Robicie badania prenatalne?

[kropka75]

Napisane przez aa2

ja również zdecydowałam się na badania, u mojegoo lekarza dostałam skierownie i nic za nie nie płacę

Gdzie robisz to badanie?

[KarmazynowyKamyk]

Ja w przyszłym tygodniu idę już na trzecie takie badanie. Wprawdzie za każde bulę 200 zł, ale i tak sądzę, że warto.
Ja robię u mojego gina, raz w tygodniu przyjeżdża do gabinetu inny lekarz ze swoim sprzętem, specjalnie wyszkolony do robienia takich właśnie usg.

[Monia2800]

Dlaczego robisz juz trzecie takie badanie, to jedno nie wystarczy?

[aa2]

Napisane przez kropka75

Gdzie robisz to badanie?

w zabrzu

[kropka75]

Napisane przez aa2

w zabrzu

W Poradni Genetycznej Szpitala nr 1?

Masz wskazania medyczne, czy lekarz Ci je wyczarował?

[KarmazynowyKamyk]

Napisane przez Monia2800

Dlaczego robisz juz trzecie takie badanie, to jedno nie wystarczy?

Na każdym ogląda się co innego.
Wklejam ze strony mojego gina:

pomiędzy 11-14 tygodniem ciąży Podczas tego badania dokonujemy pomiaru przestrzeni z płynem, zlokalizowanej za karkiem płodu - przezierność karkowa. Wszystkie dzieci w tym okresie ciąży mają w tym miejscu niewielką ilość płynu, ale u dzieci z Zespołem Downa ta przestrzeń jest poszerzona. Co ponadto uzyskujemy poprzez to badanie?
- Ustalamy i potwierdzamy termin porodu
- Badamy, czy dziecko rozwija się prawidłowo
- Diagnozujemy ciążę mnogą (np. bliźniaki i trojaczki)
- Badamy struktury anatomiczne płodu, które są widoczne w tym wieku ciążowym
około 20 tygodnia ciąży Jest to najlepszy okres w ciąży, w którym powinno być wykonane badanie USG pod kątem wykluczenia lub rozpoznania defektów budowy płodu (wad strukturalnych), do których można na przykład zaliczyć rozszczep kręgosłupa, rozszczep podniebienia. Dokładnemu badaniu poddane zostają:

• • - Mózg i rdzeń kręgowy
    - Kręgosłup i kończyny (budowa i funkcja)
    - Twarz dziecka
    - Narządy klatki piersiowej (serce, płuca i przepona)
    - Narządy jamy brzusznej (żołądek, jelita, nerki, pęcherz moczowy)
    - Ciągłość powłok jamy brzusznej
    - Przyczepy brzuszny i łożyskowy pępowiny oraz ilość naczyń w pępowinie
    - Płeć dziecka
    - Dokładne pomiary wielu narządów wewnętrznych oraz kości długich płodu
  
  
  Za pomocą tego badania możliwe jest wykrycie 95% wad rozwojowych dziecka. Pomimo ewentualnego przeprowadzenia badania USG podczas pierwszego trymestru ciąży wszystkie kobiety powinny mieć wykonane to badanie celem potwierdzenia lub wykluczenia defektów strukturalnych u swojego dziecka. Należy wziąć pod uwagę, że w miarę upływu czasu trwania ciąży coraz trudniej wykonuje się to badanie. Ponadto w przypadkach, gdy badanie USG-NT wykazało poszerzenie przestrzeni z płynem za karkiem płodu, a badanie genetyczne dało prawidłowy wynik (wykluczono Zespół Downa u dziecka) powinno się wykonać dokładne badanie serca płodu (echokardiografia płodowa), ponieważ wystąpienie wad serca współistnieje z poszerzeniem tej przestrzeni.

pomiędzy 30-34 tygodniem ciąży Ma ona na celu wykazanie prawidłowego stanu wewnatrzmacicznego płodu. Na ocenę składaja się:

• • - Pomiar główki, brzuszka, kości udowej płodu oraz obliczenie szacunkowej masy płodu
    - Badanie ruchów płodu
    - Ocena łożyska i ilości płynu owodniowego
    - Ocena położenia płodu
    - Ocena budowy serca
    - Ocena akcji serca płodu
    - Ocena narządów wewnętrznych

[kropka75]

O, znowu coś nowego...

Ja wiem o dwóch termiach badań genetycznych. Teraz się pojawił trzeci.

[KarmazynowyKamyk]

Napisane przez kropka75

O, znowu coś nowego...

Ja wiem o dwóch termiach badań genetycznych. Teraz się pojawił trzeci.

Poza tym, ten drugi lekarz fajnie przeprowadza te badania. Mój mąż był zachwycony, bo z gabinetu wyszedł w pełni poinformowany o wszystkim. Zresztą zawsze to lepiej mieć usg robione przez dwóch różnych ludzi...

[beat@]

Ja będąc w ciąży napewno porozmawiam na ten temat z moim lekarzem. U dziecka brata mojego TŻ kilka dni po urodzeniu wykryto chorobę o nazwie fenyloketonuria. Czytając o tym dowiedziałam się że musiały wystąpić u rodziców geny z tą chorobą która akurat u malutkiego się uaktywniła.
TŻ też może takie mieć więc człowiek dla swojego spokoju zrobi takie badanie

[kropka75]

Napisane przez beat@

Ja będąc w ciąży napewno porozmawiam na ten temat z moim lekarzem. U dziecka brata mojego TŻ kilka dni po urodzeniu wykryto chorobę o nazwie fenyloketonuria. Czytając o tym dowiedziałam się że musiały wystąpić u rodziców geny z tą chorobą która akurat u malutkiego się uaktywniła.
TŻ też może takie mieć więc człowiek dla swojego spokoju zrobi takie badanie

Tyle że fenyloketonurii nie wykrywa się w bad. genetycznych typu test pappa czy usg. Ta choroba polega na gromadzeniu w organizmie fenyloalaniny. Na żadnym usg ani we krwi matki nie ma wskaźnika do zbadania tego. Potrzeba krwi od dziecka.

A może wystarczy płyn owodniowy...
Musiałabyś pytać o konkretne badania genu chromosomu 12go. Nawet nie wiem czy takie są na świecie.

[addicted to wizaz]

Ja miałam wykonywane tzw. usg prenatalne pomiędzy 11-14 tc, czyli przezierność karkowa i kość nosowa (być może ze względu na wiek 33 l, albo też w mojej prywantej przychodni jest to standard - gin nic mi na ten temat w sumie nie powiedziała, dopiero w domu przeanalizowałam skierowanie i zorientowałam sie, że mam skierowanie na to usg genetyczne). Badania wyszły dobrze, więc nic więcej nie robiłam, ale gdyby wyszły nie tak to pewnie zrobiłabym inne badania, żeby się upewnić.

[kropka75]

Ja miałam inne plany co do tych badań, ale po lekturze dokładnej, gdy już przyszło co do czego, nie robiłam żadnych testów o statystycznych normach tylko samo USG.
Wynik wyszedł dobry, więc też więcej nie robiłam.

Oczywiście mowa o I USG gen, tym w 13 tyg. Bo drugie jeszcze przede mną.

[mysiunia85g]

Jeśli będę w ciąży(o ile już nie jestem) to jak najbardziej będę robić badania prenatalne, bo mam wskazania do tego.
Niestety w mojej rodzinie są osoby chore:
-moja siostra ma zespół Downa(mama ją urodziła jak miała 25lat i była pierwszym dzieckiem, lekarze powiedzieli że to przypadek, że się taka urodziła)
-i mój kuzyn(syn brata mojej mamy) ma autyzm
-a mój ojciec urodził się podobno ze zrośniętymi palcami u rąk i stóp, podobno to też może genetycznie przechodzić

Przy drugiej ciąży, mama dostała propozycję zrobienie amniopunkcji, jednak się nie zdecydowała, bo bała się że poroni!Brat urodził się zdrowy i ja też
Bratowa też miała robione badania prenatalne przy pierwszym dziecku, przy drugim nie robiła, a teraz będąc w trzeciej ciąży, lekarz stwierdził, że nie ma sensu robić badań, skoro 2 dzieci urodziło się zdrowe, a to akurat się okaże już na dniach, bo bratowa jeszcze w tym miesiącu ma urodzić.
Mam nadzieję, że ja też urodzę zdrowe dziecko

[kropka75]

Napisane przez mysiunia85g

lekarze powiedzieli że to przypadek, że się taka urodziła)

ZD to zawsze przypadek. Nie wiadomo do dziś dlaczego w wyniku podziału mat. genetycznego dochodzi do tego błędu...

Masz więc szansę na zdrowe dziecko, czego Ci bardzo gorąco życzę.

[strawberka]

nie jestem jeszcze w ciąży, dlatego badania prenatalne jeszcze nie dla mnie... ale może podpowiecie mi co robić- moja siostra jest niepełnosprawna umysłowo, niepełnosprawny był również brat mojej mamy, więc to pewnie jakaś wada genetyczna jakby tego było mało moja siostra i siostra TŻ mają problemy psychiczne (schizofrenia)
mój brat-bliźniak ma zdrową 3 letnią córkę (mniej więcej w tym wieku mama zauważyła, że siostra niewłaściwie się rozwija). Nie wiemy jeszcze co z drugą córeczką brata... ale wygląda na to że jest zdrowa, lekarzy nic nie zaniepokoiło.. no więc skoro mój brat ma zdrowe dzieci, to martwię się, że moje będą chore
można to jakoś sprawdzić- może jakieś badania genetyczne? zastanowiłabym się wtedy nad tym czy decydować się na dziecko...

[kropka75]

Badania genetyczne można zrobić rodzicom, przed zajściem w ciążę. Robi się to głównie gdy kobieta parę razy roni, ale można i na życzenie prywatne. Kilkaset zł kosztuje z tego co pamiętam - kolega robił dwa lata temu.

[strawberka]

muszę się nad nimi zastanowić... nawet jeśli to taki koszt...

[lutien]

Podbijam wątek
Ja chciałabym zrobić usg genetyczne jedynie. Te badania statystyczne jakoś mnie nie przekonują. Tak więc pójdę w okolicy 20tc

[gaba310783]

Witam
Ja w wieku 21 lat urodziłam córeczke z wytrzewieniem(brak powłok jamy brzusznej z pływającymi pętlami jelit) i teraz po 6 latach mam zaszczyt być znów mamą!!! Byłam u gin i okazało sie że jestem w 7 tygodniu, i kazal mi isc na badanie genetyczne ale nie dostałam skierowania czyli za badanie musze płacić...no właśnie i tu pytanie czy jeśli miałam poprzednie dziecko z wadą genetyczną to należy mi sie bezpłatne badanie???

[M25]

Napisane przez gaba310783

Witam
Ja w wieku 21 lat urodziłam córeczke z wytrzewieniem(brak powłok jamy brzusznej z pływającymi pętlami jelit) i teraz po 6 latach mam zaszczyt być znów mamą!!! Byłam u gin i okazało sie że jestem w 7 tygodniu, i kazal mi isc na badanie genetyczne ale nie dostałam skierowania czyli za badanie musze płacić...no właśnie i tu pytanie czy jeśli miałam poprzednie dziecko z wadą genetyczną to należy mi sie bezpłatne badanie???

Wydaje mi się, że powinnaś mieć te badania refundowane. Warto poprosić lekarza o skierowanie.

[playah71]

dziewczyny, czy fałd karkowy 2,6mm to powód do niepokoju ? Norma to 3mm jednak ginekolog kazał mi zrobić test potrójny, bardzo się boję wyniku mimo, że teoretycznie mieszczę się w normie wiecie może jaki jest koszt takiego badania ? Zaznaczę, że mam 20 lat i jest to moja pierwsza ciąża.

[M25]

Napisane przez playah71

dziewczyny, czy fałd karkowy 2,6mm to powód do niepokoju ? Norma to 3mm jednak ginekolog kazał mi zrobić test potrójny, bardzo się boję wyniku mimo, że teoretycznie mieszczę się w normie wiecie może jaki jest koszt takiego badania ? Zaznaczę, że mam 20 lat i jest to moja pierwsza ciąża.

Im większy fałd karkowy tym większe prawdopodobieństwo... jednak to nie oznacza, ze tak musi byc.. miescisz sie w normie, ale jak lekarz kazal to zrób dodatkowe badania.. wcale nie musza oznaczac niczego zlego.. nawet gdyby bylo powyzej 3mm..

[beatriz90]

Witam wszystkich!!! Mam 23 lata i 2 dni temu robiłam badanie prenatalne, byłam w 11 tyg. ciąży i 4 dni, w trakcie usg lekarz stwierdził brak kości nosowej u mojej dzidzi. Bardzo się tym przejęłam, ponieważ jak później przeczytałam w internecie ten fakt może świadczyć, o tym, że moje dziecko urodzi się chore. Jeśli ktoś był w podobnej sytuacji lub wie coś więcej na ten temat bardzo proszę o jakąś informację. Dzięki

[jula825]

Dziewczyny mam pytanie odnośnie badań prenatalnych.
Mam 23 lata i dostałam skierowanie na test podwójny, badanie mam mieć na koniec listopada, to będzie jakoś mniej więcej końcówka 11tc, zakładam, że pewnie i USG genetyczne będę miała. Skierowanie dostałam ze względu na komplikacje w pierwszej ciąży, przy czym muszę zaznaczyć, że to nie była wada genetyczna. Jestem skołowana i kompletnie nie wiem co robić, po prostu boję się tych badań

[SzczesliwaMama2015]

Po moich poprzednich przeżyciach, nie dam sobie wmówić, że badania prenatalne nie pomagają. Miałam 28 lat jak urodziłam Tymka. Regularnie robiłam badania, lekarz prowadzący twierdził, że wszystko jest oki, a mi nawet przez myśl nie przeszło, że powinnam zrobić badania prenatalne. Urodziłam dziecko, okazało się, że Tymek ma zespół Downa. Teraz już wiem, że takie badania pomogłyby wykryć chorobę wcześniej i dzięki temu może teraz byłby zdrowy, bo dałoby się pewne rzeczy przewidzieć, wyleczyć. Mam poczucie winy, że nie zareagowałam. Mój mąż mnie pociesza, bo widzi, że się zadręczam, mimo, że mineło trochę czasu. Tymek ma już 3 lata. Teraz mam 31 lat i jestem w drugiej ciąży. Zrobiłam badania prenatalne w rh plus lab. Po prostu nie mogę drugi raz popełnić tego błędu. Muszę mieć pewność, że wszystko jest w porządku, że zrobiłam wszystko, aby moje dziecko było zdrowe. Drugi raz bym sobie nie wybaczyła

[kallina_2014]

Super, ze nazywasz swoje dziecko "błędem".
Gratuluję po prostu.

[pyati]

Napisane przez SzczesliwaMama2015

Po moich poprzednich przeżyciach, nie dam sobie wmówić, że badania prenatalne nie pomagają. Miałam 28 lat jak urodziłam Tymka. Regularnie robiłam badania, lekarz prowadzący twierdził, że wszystko jest oki, a mi nawet przez myśl nie przeszło, że powinnam zrobić badania prenatalne. Urodziłam dziecko, okazało się, że Tymek ma zespół Downa. Teraz już wiem, że takie badania pomogłyby wykryć chorobę wcześniej i dzięki temu może teraz byłby zdrowy, bo dałoby się pewne rzeczy przewidzieć, wyleczyć. Mam poczucie winy, że nie zareagowałam. Mój mąż mnie pociesza, bo widzi, że się zadręczam, mimo, że mineło trochę czasu. Tymek ma już 3 lata. Teraz mam 31 lat i jestem w drugiej ciąży. Zrobiłam badania prenatalne w rh plus lab. Po prostu nie mogę drugi raz popełnić tego błędu. Muszę mieć pewność, że wszystko jest w porządku, że zrobiłam wszystko, aby moje dziecko było zdrowe. Drugi raz bym sobie nie wybaczyła

A wiesz że zespól downa to jest choroba genetyczna? że jak niby chciałabys ją wtedy wyleczyć? Uciąć dziecku dodatkowy chromosom? Weź się zastanów trochę

[Malissa]

Ja ze względu na wiek miałam robiony test PAPPA w Rehabilis na szczęście wynik wyszedł mi ujemny (koleżance wyszedł kiedyś dodatni, stresowała się bardzo amniopunkcją, na szczęście dzidzi urodziło się zdrowe), oczywiście pewności nigdy nie ma, ale mnie ten wynik trochę uspokoił jednak ta świadomość, że na wszystkich badaniach wszystko wychodzi ok jest bardzo budująca

[xXBlankaXx]

Ja będę robić wszystkie badania, aby wykluczyć choroby genetyczne. Na szczęście oboje z mężem zgadzamy się w tej kwestii.

Wysłane z aplikacji Forum Wizaz

[Ahoy]

Robiłam testy genetyczne i usg, nie wyobrażam sobie, że w dzisiejszych czasach mogłabym nie skorzystac z takiej szansy


Wysłane z aplikacji Forum Wizaz