[Gomerka]

Napisane przez milk1020

Dziewczyny mam w końcu wyniki testdna.. Niestety tak jak myślalam to wszystko nie było z przypadku. Mam mutacje mthfr 1298a-c hetero i PAI-1 4G hetero. Nie wiem co robić, czy któraś z Wad ma doświadczenia w tym? Jestem na grupie na FB a tam laski, które siedzą zaawansowanie w temacie piszą tak że ja laik nic nie rozumiem. Nie wiem do jakiego lekarza isc bo przecież żaden ani gin ani genetyk slowem nie wspomniał że takie coś może być przyczyną.

Wysłane z aplikacji Forum Wizaz

Milk, też mi wyszła ta mutacja mthfr 1298 a/c hetero. Byłam z tym u genetyka i hematologa, tę mutację w takim układzie ma ok. 30% społeczeństwa i nie ma ona znaczenia klinicznego - tzn.nie jest przyczyną występowania wad u dzieci i nie ma wskazań np.do stosowania innego kwasu foliowego. Także tym się nie stresuj. Jeśli chodzi o tę drugą to nie wiem. Ja bym poszła do dobrego genetyka.