Przezierność karkowa NT= 10mm , czy to sie zdarza ? czy to już koniec?

[irsin]

:tuli:

trzymaj się!

[Ag_nes]

Jasijando, kto Ci mierzył te NT ? Lekarz godny zaufania ? z doświadczeniem ?
Byłaś już w Rudzie Śląskiej w Genomie ? oni tam mówią, że nie kady lekarz umie poprawnie zmierzyć NT i czesto się zdarza że pomiary kilku lekarzy robione w tym samym czasie są inne. To też zalezy oczywiście od sprzetu.
Ja mialam NT w normie a dziecko urodziłam z trismią w wielku 22 lat. Także genetyka jest bezlitosna. Spotkałam się z przypadkami podwyższonego NT u zdrowych dzieci z wadami serca (bardzo często się tam zdarza) Ale zdarzają sie oczywiście błędne pomiary i dziecko urodzisz zdrowe. Ja Ci życze jak najlepiej

[jastinada]

Ag_nes dziękuję za słowa otuchy...u nas niestety jest bardzo bardzo źle...

dziękuję wszystkim

[Weronisia]

Jastinada trzymaj się kochana. Skoro trisomie wykluczone, to może nie będzie aż tak źle?... Trzymam za was kciuki.

[EdziaO]

nie wiem co napisać z sensem. Bardzo mocno ściskamy kciuki!

[jastinada]

23.05.2010 [*]

[klempaa]

trzymaj się kochana...

[Gustawek]

Jastinada tak mi przykro ...

[wiolkaslonko]

Kochana trzymaj się, nie wiem co napisać ....

[stokrotka_to_ja]

Napisane przez jastinada

23.05.2010 [*]

Ściskam Cię mocno
niestety sama wiem,jak to jest...

[irsin]

Napisane przez jastinada

23.05.2010 [*]

Dużo siły i spokoju,żebyś mogła to "przezyc"

[EdziaO]

Trzymaj się!Bardzo nam przykro.

[buziaczekk]

Jastinada przykro mi ale moze to i dobrze ze tak sie stalo juz teraz az sie poplakalam

[alkamor]

Justynko..Boże nie wiem co napisać niewyobrażam sobie co musiałaś przechodzić i przechodzisz pewnie nadal...ale wiem, że jesteś silną osóbką i dasz sobie radę Dobrze, że masz Nadię

[zanka205]

ehhh nie wiem co napisać, bo w tej sytuacji nic nie ma sensu
tak mi smutno... serce mi pęka, Kochana tak mocno Cię ściskam, choć wiem, że to nie pomoże
Justynko trzymaj się dzielnie...

[Weronisia]

O ludzie! Justynko! Bardzo mi przykro Trzymaj się kochana...

[0096a1e2f6245c4e98bc18de9b0ed84c369ef137_632f8bf2adc0b]

Jastinada, tak bardzo, bardzo mi przykro

[spicegirl]

jastinada tak mi strasznie przykro, biedna dziecinka...

[cassie24]

Bardzo mi przykro trzymaj się...

[pentuerka]

Justynka, bardzo mi smutno i przykro. Przeżywam Twoją tragedię.

[madabede]

Justynko współczuje Ci bardzo Trzymaj się Kochana!

[maj19]

dwa dni temu mialam robione badanie usg I tez taka duza przeziernosc karkowa do tego Naczyniak limfatyczny torbielowaty obejmuje glowke I plecy jestem zalamana przeczytalam juz wszystko co mozna znalesc w interneie ,lekarze nie daja zadnych szans , mowia ze nie ma co czekac bedzie tylko gorzej , radza zakonczyc ciaze ,jestem zalamana

[kingula111]

maj 19 a ktory to tydz ciazy?

[gniewszok]

Jako, że jest to główny temat wyskakujący na google po wpisaniu tak ogromnego wyniku NT, zdecydowałem się na aktualizację.

Jakieś 6 tygodni temu - około 13 tygodnia ciąży - byliśmy na badaniach prenatalnych - na własne oczy widziałem na ekranie NT1.0 (czyli 10 mm), w dodatku na obrazie 3D. Badanie z krwi również bardzo niepokojące, już nie pamiętam dokładnie ale na poziomie 1:30 itd. Zagrożenie trisomią 21 ponad 1:4.
Ogólnie z żoną przeżyliśmy załamanie, dostaliśmy skierowanie do kliniki, tam na ekranie USG NT było już 5,6 (ale to normalne, zmniejsza się) - dalej to jednak był wyrok właściwie. W dodatku wysięg na serduszku... podejrzenie AVSD - czyli niepełna przegroda międzykomorowa, duże cofnięcia płynów w przepływie. Wszystko widziałem na ekranie komputera (USG).
Zrobiliśmy amniopunkcję - przebiegła dobrze, bez powikłań.

DZIŚ mamy wyniki badań laboratoryjnych - zdrowa dziewczynka! Ostatnio mieliśmy większe nadzieje, bo wysięg na serduszku się zmniejszył wyraźnie. Serduszko dalej nas niepokoi, będziemy na pewno uważnie teraz prowadzić ciążę, ale najważniejsze, że nie mamy wrodzonej wady genetycznej - największe podejrzenia były na zespół Turnera, ale nie chcieli nic mówić ostatecznie, jak jeszcze nie mieliśmy wyników. Profesor mówił, że może iść albo w tą albo w drugą stronę, podobne objawy dają też różnego rodzaju infekcje, niestety nie wiem jakie.


Niech to dla Was będzie pokrzepieniem. Mieliśmy według różnych danych (i fachowych, i internetowych) jakieś 12-15% szansa na zdrowe dziecko i jak na razie wszystko idzie w dobrym kierunku! Teraz jesteśmy w 21 tygodniu, będzie dalej badać serduszko, ale po tym co przeszliśmy, jest to najmniejszy wymiar problemu - da się operować, a ciąża nie jest zagrożona.

Mamy oboje z żoną nadzieję, że każdy z Was, kto dostanie podobny wynik w badaniach prenatalnych, znajdzie taki sam finał jak my! Pozdrawiamy

[aleksandra17-88]

Czy mogłabym prosić autorkę posta o kontakt na priv. To dla mnie bardzo ważne. Jeśli to przeczytasz odezwij się do mnie proszę.

[anna_a15]

Witam, moja pierwsza ciąza 25 lat, miałam robione badanie USG genetyczne w 12tyg 2 dniu, niestety NT 8mm, serduszko AVSD wspólny kanał przedsionkowo - komorowy, przepływ na zastawce trójdzielnej nieprawidłowy fala wsteczna, tachykardia płodu, kość nosowa wątpliwa, żołądek - wodobrzusze, ryzyko tr21 >1:4, tr18 1:41, tr13 1:37, niedowierzanie dlaczego właśnie my - ogólna rozpacz, test podwójny również zły potwierdzenie statystyk, zrobiona biopsja kosmówki, ogólne załamanie - jak to człowiek a szczególnie przyszla matka - życie nadzieją do końca ze to jednak wada serca którą będzie możliwość skorygowania, oczekiwanie na wyrok najgorsze trzy tygodnie zycia, wynik biopsji... trisomia 18 dziewczynka z zespołem Edwardsa... nie życzę nikomu takiego wyroku, mój aniołek odszedł z tego swiata, utrata dziecka cos strasznego... zmienia to człowieka na cale zycie... oby wasze wyniki okazały sie dobre...