Prośby o pomoc, 1% podatku... - Wizaz.pl

Wróć   Wizaz.pl > Kobieta > Forum Plotkowe

Notka

Forum Plotkowe Tutaj zapraszamy do dyskusji na każdy temat - również całkowicie niezwiązany z urodą ;-)

Zamknij wątek
 
Narzędzia
Stary 2013-12-07, 21:54   #1
alkaxy
biegam dla Zabawy
 
Zarejestrowany: 2005-06
Wiadomości: 5 673
Exclamation

Prośby o pomoc, 1% podatku...


Uwaga: Wiadomości PW proszę przesyłać do moderatorki Trzepotka

W tym wątku są umieszczane prośby o wpłaty na konto różnych fundacji.
Również prośby o przekazanie 1% podatku.


Wątek jest zamknięty, jeżeli chcesz, aby pojawiła się w nim Twoja informacja skontaktuj się z Trzepotką przez PW - podaj informacje o fundacji/osobie oraz dane niezbędne do wpłaty(numery konta, KRS).

Jeżeli szukasz kogoś, komu mógłbyś pomóc, choćby przekazując 1% podatku(co każdy nas może uczynić nie ponosząc żadnych kosztów), to również miejsce dla Ciebie. Przeczytaj, wybierz i pomóż .

Edytowane przez Trzepotka
Czas edycji: 2019-01-09 o 08:42 Powód: Aktualizacja.
alkaxy jest offline  
Stary 2014-01-14, 20:09   #2
alkaxy
biegam dla Zabawy
 
Zarejestrowany: 2005-06
Wiadomości: 5 673
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Prośbę przesłała Hikaru
"Chłopiec od urodzenia zmaga się z chorobą Leśniowskiego-Crohna. Jest to zapalna choroba jelita. Chłopiec ma także nadciśnienie, kamicę nerkową, obniżoną odporność i chorobę stawów.
Łukasz, mimo choroby już drugi rok pomagał w zbiórce Wielkiej Orkiestry Świątecznej pomocy, gdyż jak sam powiedział - twierdzi, że dla niego już nie ma ratunku, więc chciałby pomagać innym. Więcej o Łukaszu można przeczytać na stronie www.lukaszberezak.pl"
Darowiznę na Łukasza można przekazać na dane:
Stowarzyszenia Rodziców Dzieci Chorych na Białaczkę i inne Choroby Nowotworowe W Szczecinie, ul. Unii Lubelskiej 1
71-344 Szczecin
KRS 0000120305
Konto bankowe Stowarzyszenia na darowizny
Bank PEKAO SA II Oddział Szczecin
25 1240 3927 1111 0000 4100 0269
Z dopiskiem:
Łukasz Berezak

Pokażmy temu 10-latkowi, że dla niego nadal jest nadzieja i ratunek!
http://www.tvn24.pl/wiadomosci-z-kra...ca,387380.html

Edytowane przez alkaxy
Czas edycji: 2014-10-12 o 08:23
alkaxy jest offline  
Stary 2014-01-16, 19:24   #3
alkaxy
biegam dla Zabawy
 
Zarejestrowany: 2005-06
Wiadomości: 5 673
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Prośbę przesłała panna mati_:
"Kinga cierpi na Mózgowe Porażenie Dziecięce z niedowładem spastycznym 4-kończynowym i padaczkę lekooporną z napadami sinicy i bezdechu. W 2008 roku przebyła zabieg operacyjny z powodu refluksu przełykowo-żołądkowego w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, to kolejna współistniejąca przypadłość (choroba).
Obecnie jest pod opieką poradni neurologicznej, gastrologicznej, okulistycznej i rehabilitacyjnej.
Bardzo często zapada na infekcje układu oddechowego, niekiedy o ciężkim przebiegu.
Pomimo ciężkiej choroby jest niezwykle pogodną i radosną dziewczynką. Lubi być w kręgu zainteresowania. Od 4. roku życia systematycznie uczestniczy w zajęciach rewalidacyjno-wychowawczych indywidualnych w Szkole Podstawowej Nr 9 przy Specjalnym Ośrodku Szkolno-Wychowawczym Nr 1 w Płocku."

W przypadku chęci przekazania 1% podatku na rzecz Kingi wystarczy do swojego zeznania o wysokości osiągniętego dochodu w roku podatkowym, wpisać:
1. w części dotyczącej wniosku o przekazanie 1% podatku należnego na rzecz OPP nr wpisu do Krajowego Rejestru Sądowego Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą": 0000037904;
2. w części Informacji uzupełniających - Cel szczegółowy 1%: 10167 - Kowalczyk Kinga Maja

www.kingakowalczyk.eu

Edytowane przez alkaxy
Czas edycji: 2014-10-12 o 08:24
alkaxy jest offline  
Stary 2014-02-04, 20:58   #4
alkaxy
biegam dla Zabawy
 
Zarejestrowany: 2005-06
Wiadomości: 5 673
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Kolejna prośba, przesłana przez jedną z wizażanek:
"1 % DLA MATEUSZKA
Drodzy Państwo, bardzo prosimy o pomoc dla naszego synka Mateusza. Podczas porodu doznał on porażenia splotu ramiennego prawej rączki, czego skutkiem był całkowity jej bezwład. Od 3 tygodnia życia rozpoczęliśmy walkę o to, aby synek w jak największym stopniu odzyskał sprawność w porażonej rączce. Mimo widocznych efektów rehabilitacji, Mati w dalszym ciągu wymaga specjalistycznej i kosztownej opieki.
Przekazując 1%, dacie Państwo Mateuszkowi szansę na normalne życie."


Organizacja Pożytku Publicznego:
Fundacja Splotu Ramiennego KRS: 0000142952
Z dopiskiem MATEUSZ POZORSKI


Edytowane przez alkaxy
Czas edycji: 2014-10-12 o 08:24
alkaxy jest offline  
Stary 2014-02-19, 18:25   #5
alkaxy
biegam dla Zabawy
 
Zarejestrowany: 2005-06
Wiadomości: 5 673
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Prośbę przesłała ladypurple:

"Mój chrześniak urodził się z wadą - miał zniekształconą stópkę, brak dwóch paluszków i za krótką nóżkę. Miał jedną operację, która miała jego nóżkę wyprostować (jest ona skrzywiona na tyle, że chodząc nie kładzie stópki prosto tylko bokiem). W grudniu 2013 skończył 4 latka, a jego stópka dalej wygląda tak jak wyglądała po urodzeniu. Operacja, którą przeszedł niestety nic nie dała, oprócz tego, że biedaczek się nacierpiał W tym roku miał mieć kolejną operację, niestety lekarze stwierdzili, że nie wiedzą co dalej robić i odmówili nam zoperowania go. Jedyna szansa jest na zoperowanie go prywatnie (koszt jednej operacji to około 20000zł) lub w najgorszym wypadku za granicą Polski, dlatego też muszę prosić o pomoc, każdy grosik jest ważny! Zbieramy na operację, ale też na nowy wózek dla Tymka,a także na nową ortezkę, która trochę odciąży jego kręgosłup. Wiem, że jest tu wiele ogłoszeń, wiele osób potrzebuje pomocy jednak i ja proszę Was o pomoc!"

Dane:
Fundacja pomocy osobom niepełnosprawnym "słoneczko"
KRS: 0000186434
cel szczegółowy: Tymoteusz Cichowski 182/c

Z góry wszystkim dziękuję!

Edytowane przez alkaxy
Czas edycji: 2014-10-12 o 08:25
alkaxy jest offline  
Stary 2014-02-27, 08:26   #6
alkaxy
biegam dla Zabawy
 
Zarejestrowany: 2005-06
Wiadomości: 5 673
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Prośbę przesłała Micraell :
"POMÓŻMY W WALCE Z RAKIEM!
Marzena Erm w tym roku skończy 25 lat. I walczy z rakiem - chłoniakiem Hodgkina. Szczęście w nieszczęściu – jest lekarstwo. Lek nazywa się Adcetris i jest bardzo drogi. Jedna dawka kosztuje 32 tysiące złotych. Inni kupili by sobie samochód – ona walczy z chorobą. Cała terapia wymaga 16 dawek leku – to aż 512 tysięcy złotych.
Do tej pory, od 2011 zebrała już 280 tysięcy – wciąż zostało jej jeszcze 232 tysiące złotych do zebrania.
Zapraszamy również do zapoznania się z historią na jej blogu: http://www.marzenaerm.blogspot.com/
Marzena na pewno będzie wdzięczna za każdą pomoc."

Prosimy więc Was – ludzi dobrego serca – o pomoc. Przekażcie 1% Waszego podatku na walkę z rakiem Marzeny .
KRS: 0000 33 88 03, cel szczegółowy 1%: "Marzena Erm"

Wpłaty na konto Fundacji Rak'n'Roll o numerze 34 1140 2017 0000 4002 1296 2440 z dopiskiem "Dla Marzeny Erm"

Edytowane przez alkaxy
Czas edycji: 2014-10-12 o 08:25
alkaxy jest offline  
Stary 2014-03-13, 20:17   #7
alkaxy
biegam dla Zabawy
 
Zarejestrowany: 2005-06
Wiadomości: 5 673
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Prośbę przesłała spira:

"Pomagam okazjonalnie przy fundacji L'Arche. Zajmują się opieką nad dorosłymi osobami niepełnosprawnymi umysłowo. Fundacja ma aż 4 domy gdzie oni po prostu żyją i staramy się by to życie było jak najlepsze. Pod opieką są aż 82 osoby. I każdy, naprawdę każdy grosz znaczy bardzo wiele. Proszę o pomoc. Wystarczy wpisać numer KRS"

Fundacja L'Arche
KRS: 0000054452

http://www.larche.org.pl/

Edytowane przez alkaxy
Czas edycji: 2014-10-12 o 08:25
alkaxy jest offline  
Stary 2014-03-20, 17:33   #8
alkaxy
biegam dla Zabawy
 
Zarejestrowany: 2005-06
Wiadomości: 5 673
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Przesłała Nicole:
"FUNDACJA ZMIEŃMY ŚWIAT jest organizacją pozarządową, utworzoną na terenie Tarnowa w 2002 roku, zarejestrowaną w Krajowym Rejestrze Sądowym pod numerem KRS 0000124918. Status organizacji pożytku publicznego otrzymała w 2004 roku.
Wpływy z 1% idą na leczenie, pomoc weterynaryjną, karmę i co bardzo bardzo ważne - projekt hospicjum i miejsce dla kotów po wypadkach.
Cele fundacji:
-działania na rzecz humanitarnego traktowania zwierząt
-działania przeciw zabijaniu zwierząt dla futer, sportu, wykorzystania dla rozrywki
-pomoc bezdomnym, chorym zwierzętom - zapewnienie im pożywienia i pomocy weterynaryjnej

Mały koci azyl posiada pozytywną i obszerną opinię Państwowej Inspekcji Weterynaryjnej według której spełnia wszystkie normy gwarantujące kotom optymalne warunki."

FUNDACJA ZMIEŃMY ŚWIAT
NR KRS 0000124918
Strona Fundacji: http://www.fundacjazmienmyswiat.tarnow.pl/
Załączone zdjęcia
Rodzaj pliku: jpg 1620568_653002754745670_541984446_n.jpg (34,5 KB, 5 załadowań)

Edytowane przez alkaxy
Czas edycji: 2014-10-12 o 08:25
alkaxy jest offline  
Stary 2014-04-01, 18:07   #9
alkaxy
biegam dla Zabawy
 
Zarejestrowany: 2005-06
Wiadomości: 5 673
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Przesłała MonikaPogrzeba :

"Wlasnie dowiedzialam sie ze jedna z wizazanek jest bardzo chora. Nie ma ona pieniadzy na leczenie, nie ma nawet renty. Jole poznalam osobiscie ok 2 lata temu. To bardzo mila i spokojna osoba. Chcialabym prosic o przekazywanie 1% podatku( jesli sie ktos jeszcze nie rozliczyl) na fundacje Joli.

http://www.fundacjaavalon.pl/nasi_be...h_jolanta.html"

FUNDACJI AVALON
Dane potrzebne do przekazania 1%:
KRS: 0000270809
Cel szczegółowy: Heinsch, 3086
ulotka oraz dokładna instrukcja jak przekazać 1% lub darowzinę

Edytowane przez alkaxy
Czas edycji: 2014-10-12 o 08:26
alkaxy jest offline  
Stary 2014-10-12, 21:38   #10
alkaxy
biegam dla Zabawy
 
Zarejestrowany: 2005-06
Wiadomości: 5 673
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Cytat:
Prośbę przesłała córka, Agatka14
"Pan Jan Rakowski jest po udarze niedokrwiennym. Niestety rehabilitacja, którą otrzymał po wypisie ze szpitala, trwała tylko 3 dni i nie przyniosła żadnych zmian.
Dzięki zaangażowaniu córki, która nie jest fizjoterapeutką, pan Jan zaczął stawiać pierwsze kroki. Jednak w dalszym ciągu potrzebuje pomocy: porażona ręka nie jest w pełni sprawna, ma problemy ze spożyciem posiłków, potrzebuje pomocy przy podnoszeniu się z łóżka. Bardzo przydałaby się środki na profesjonalną rehabilitację jak i na farmakoterapię która jest kosztowna. Z góry dziękuję.
Dla zainteresowanych mam przygotowany plik pdf, w którym opisałam szczegółowo jak wyglądał stan zdrowia fizyczny i psychiczny taty po wypisie ze szpitala, a jaki jest teraz i chętnie na prośbę mogę wysłać."

Link do zakładki w fundacji
FUNDACJA AVALON
Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym
KRS: 0000270809
Nr konta: 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001
Prowadzone przez: BNP Paribas Bank Polska S.A.

Przekazując 1% podatku lub darowiznę FUNDACJI AVALON z dopiskiem Rakowski, 2469 KRS: 0000270809 pomagacie Państwo w codziennych zmaganiach z chorobą oraz dajecie nadzieję na lepsze „jutro”.
Edit: Agatka14 bardzo dziękuje za pomoc i prosi o dalszą:
"Chciałbym Serdecznie podziękować osobom które przekazały swój 1% podczas rozliczeń.
Parę dni temu otrzymałam informację od fundacji, że zgromadzone pieniądze z 1% są już na koncie.
Niestety nie uzbierała się suma która pozwoliłaby skorzystać z prywatnej rehabilitacji. Chciałam również zakupić dla taty rower stacjonarny taki z pomiarem pulsu itp. i myślałam, że jak nie uzbiera się suma na pierwszy założony cel to zakupię taki rower Niestety i na to pieniążków nie starczyło bo uzbierała się suma 376,00 złotych.
Jestem oczywiście i zadowolona z takiej kwoty, bo możemy choć w części pokryć zakup leków dla taty."
Na rower potrzebne jest 900zł.
alkaxy jest offline  
Stary 2014-12-18, 17:44   #11
alkaxy
biegam dla Zabawy
 
Zarejestrowany: 2005-06
Wiadomości: 5 673
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

wizażanka Pomoz_Zuzi przesłała:

Okaż zainteresowanie potrzebującym !
Jesteśmy fundacją wspierającą dzieci chore, niepełnosprawne i upośledzone. Pragniemy nieść szanse równego rozwoju dzieciom biednym i poszkodowanym przez los. Jeśli chce pomóc w sprawowaniu opieki na nieuleczalnie chorymi dziećmi, okazać im współczucie i miłość, wystarczy, że przekażesz 1% podatku , za pomocą rozliczenia PIT28 lub PIT37. Z całego serca prosimy o pobranie naszego programu do wypełniania PIT z naszej strony: http://www.pomoz-zuzi.pl.

Dziękujemy wszystkim darczyńcom niosącym pomoc !


Dane fundacji:
Fundacja Studencka „Młodzi-Młodym”

Organizacja Pożytku Publicznego (OPP)
KRS 0000270261
ul. Bór 116, 42-202 Częstochowa
NIP: 949-204-42-31,
REGON: 240629137
alkaxy jest offline  
Stary 2015-01-13, 17:09   #12
alkaxy
biegam dla Zabawy
 
Zarejestrowany: 2005-06
Wiadomości: 5 673
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Prośbę przesłała marcelkowa:

"Jeśli chciałbyś pomóc a nie wiesz w jaki sposób, to przekaż 1% podczas rozliczania formularza PIT za rok 2014.
Właśnie podczas wypełniania tego dokumentu możecie dołożyć swoją cegiełkę do rehabilitacji dziecka.
Dzięki tym wpłatom można kontynuować rehabilitację, która skutkuje co raz lepszą samodzielnością naszego syna Marcela.
Wystarczy wpisać w formularzu PIT w rubryce
„Numer KRS” - 0000037904
oraz
„Cel szczegółowy 1%” - 4355 LIPIETA MARCEL
Jeśli w tym roku nie możecie z jakiś powodów przekazać 1% na subkonto Marcela, to przekażcie tę informację znajomym. Tak też pomagacie.
Serdecznie dziękujemy Wszystkim za wszelką udzieloną nam pomoc w usprawnianiu Marcela.
http://dzieciom.pl/podopieczni/4355
alkaxy jest offline  
Stary 2015-01-23, 14:22   #13
alkaxy
biegam dla Zabawy
 
Zarejestrowany: 2005-06
Wiadomości: 5 673
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Wizażanka maruda80 prosi o pomoc dla synka:

"zwracamy się z prośbą o pomoc dla naszego synka Krzysia.
Data urodzenia:
2013-12-20

Schorzenie:
stan po ciężkiej zamartwicy urodzeniowej, encefalopatia, padaczka, udar mózgu, dziecięce spastyczne porażenie mózgowe: niedowład 4-kończynowy, opóźnienie rozwoju psychoruchowego w stopniu znacznym, nawracające infekcje płuc o ciężkim przebiegu

Apel:
Krzyś urodził się miesiąc przed terminem w ciężkiej zamartwicy.
W ciągu pierwszego roku życia Krzyś odbył 15 hospitalizacji – zaczynając od oddziału intensywnej terapii po oddział pulmonologii, neurologii, gastroenterologii w Szpitalu Dziecięcym w Krakowie - Prokocimiu.
U Krzysia zdiagnozowano wzmożone napięcie mięśniowe, padaczkę oraz udar mózgu przebyty w życiu płodowym. Kilka miesięcy po porodzie Krzyś przeszedł w jednym czasie ciężkie zapalenie płuc, sepsę, zapalenie opon mózgowych. Mały Krzyś dzielnie walczył, jednak na wskutek tak ciężkich chorób zdiagnozowano dziecięce spastyczne porażenie mózgowe niedowład cztero kończynowy. Krzyś jest dzieckiem mało kontaktowym. Krzyś do dzisiaj nie ma odruchu ssania, jest karmiony sondą. Obecnie czeka na operacje założenia PEGa.

Rodzice nie wiedzą jak będzie wyglądał dalszy rozwój synka – podstawą teraz jest rehabilitacja. Krzyś potrzebuje codziennej wieloletniej rehabilitacji, której sami ze względów finansowych nie są w stanie mu zapewnić. Koszt jednych zajęć rehabilitacyjnych to obecnie kwota od 80 PLN, sami rodzice nie są w stanie pokryć tak wysokich kosztów do tego dochodzą jeszcze koszty leków, środków opatrunkowych, sprzętu medycznego dojazdów do szpitali i poradni.
Krzyś jest bardzo grzecznym, pogodnym i bardzo dzielnym maluszkiem. Marzeniem rodziców jest by synek miał jak najlepsze warunki rozwoju.
Zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie finansowe.
Będziemy wdzięczni za każdy grosz, całość kwot będzie przeznaczona na rehabilitację i leczenie Krzysia.
Przekaż 1% podatku

W formularzu PIT wpisz numer: KRS 0000037904
W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj:
24372 Sok Krzysztof
Wpłaty prosimy kierować na konto:

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Bank BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Bank BPH S.A. (Darowizny w ramach zbiórki publicznej)
61 1060 0076 0000 3310 0018 2660
Tytułem:
24372 - Sok Krzysztof - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia


Fundacja posiada oddzielne numery kont do wpłat w dolarach i euro:
Kod SWIFT (BIC): BPHKPLPK
PL 48 10600076 0000321000196523 (darowizny w dolarach amerykańskich USD)
PL 11 10600076 0000321000196510 (darowizny w euro)
Wpłaty w innych walutach proszę kierować na konto:
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615

tytułem przelewu : 24372 - Sok Krzysztof - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Krzysiowa strona na fb:
https://www.facebook.com/pages/Krzyś...974913?fref=ts
Załączone zdjęcia
Rodzaj pliku: jpg ks.jpg (30,1 KB, 20 załadowań)
Rodzaj pliku: jpg ks2.jpg (6,8 KB, 14 załadowań)

Edytowane przez alkaxy
Czas edycji: 2015-01-23 o 14:33
alkaxy jest offline  
Stary 2015-01-23, 16:17   #14
alkaxy
biegam dla Zabawy
 
Zarejestrowany: 2005-06
Wiadomości: 5 673
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Wizażanka Ostrowczanka prosi o pomoc dla kolegi:

Cytując Rafała:
"Proszę o PRZEKAZANIE 1% podatku na moją walkę z Rakiem.
Jak to zrobić ? ....Można podać KSIĘGOWEJ te dane :
( KRS-0000270809, cel szczegółowy- ZAWIDZKI,3431)
...lub też wypełnić samemu
Wtedy w formularzu PIT w rubryce KRS wpisujemy numer 0000270809
... a pod spodem w rubryce CEL SZCZEGÓŁOWY 1% wpisujemy "ZAWIDZKI,3431". Subkonto należy do fundacji Avalon.

Mam na imię Rafał Zawidzki, mam 38 lat i od dwóch lat walczę z nieuleczalnym w Polsce nowotworem Adenoid Cystic Carcinoma. Obecnie mam przerzuty do płuc, wątroby, nerki, kości i węzła chłonnego. Brzmi jak wyrok - prawda?
Ale nim nie jest ! Zbieramy środki na leczenie:

1. Stivarga/Regorafenib - (inhibitor genet.) - 84 tabletki = 19700,oo zł x 2 (bo 2 kuracje)
2. Erbitux - (chemia celowana) - "wlew" 100 ML = 4479,3o zł x 6 podwójnych wlewów dożylnych kroplówką - chemia nierefundowana przez NFZ
Wszystkim ogromnie dziękuję!"
alkaxy jest offline  
Stary 2015-01-27, 20:51   #15
alkaxy
biegam dla Zabawy
 
Zarejestrowany: 2005-06
Wiadomości: 5 673
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Prośbę przesłała karolinaaa92

Lena też chce chodzić jak inne dzieci…
Pomóżmy jej stanąć na nogi…

Lenka urodziłą się 7 września 2014 roku w Suchej Beskidzkiej. W pierwszych minutach życia otrzymała 7 pkt skali Apgar, w kolejnych minutach 9 i 10 pkt. Po kilku dniach została wypisana ze szpitala. Wraz z kartą informacyjną, w której postawiono diagnozę: wrodzona wada rozwojowa podudzi i stóp oraz szmery na sercu, rodzice otrzymali skierowanie do Kliniki w Krakowie. Rodzice Lenki marzą o tym, aby ich córeczka mogła chodzić i bawić się z innymi dziećmi. Koszt operacji to ponad 650 tysięcy złotych. Jeżeli nie uda się zebrać odpowiedniej kwoty, to Lenkę będzie czekać amputacja w obrębie dolnej części prawej kończyny.

Rodzice Lenki proszą o zbieranie plastikowych nakrętek - dzięki nim również możemy pomóc.

Pomóc Lence można dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”
Bank BZ WBK
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem: “176 Lena Cholewa”
Numer konta do przelewów zagranicznych:
PL 31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Kod Swift / BIC BZ WBK: WBKPPLPP
Tytułem: “176 Lena Cholewa”
UWAGA: Proszę pamiętac o tytule przelewu, ponieważ jego brak spowoduje wpłatę na innego podopiecznego fundacji a nie na Naszą Lenkę !!!

https://www.facebook.com/lenkacholewa
http://lenacholewa.pl/
alkaxy jest offline  
Stary 2015-01-31, 12:44   #16
alkaxy
biegam dla Zabawy
 
Zarejestrowany: 2005-06
Wiadomości: 5 673
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Użytkownik superVIP przesłał wiadomość:

Witam
Jeżeli jeszcze ktoś z Was nie zdecydował czy przekazać lub na rzecz jakiej organizacji przekazać swój 1% podatku proponuję i proszę o wskazanie w formularzu PIT Fundacji SEDEKA z przeznaczeniem na TRANSPLANTACJĘ:


http://www.pit2015.com/
alkaxy jest offline  
Stary 2015-02-07, 09:22   #17
alkaxy
biegam dla Zabawy
 
Zarejestrowany: 2005-06
Wiadomości: 5 673
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Wizażanka jjjaaagggoda prosi o pomoc dla swojej córki:

Ola ma 10 lat. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce, ma zmianę pnia mózgu. Obecnie jest po pierwszej operacji stóp końsko szpotawych nabytych, czekają ją jeszcze dwie. Jest unieruchomiona gipsem udowym. Po zakończonym leczeniu czeka nas długa i kosztowna rehabilitacja. Prosimy o 1 %.

Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą
KRS 0000037904 cel szczegółowy 13404 Cieśla Aleksandra.

DZIĘKUJEMY
alkaxy jest offline  
Stary 2015-02-22, 12:29   #18
alkaxy
biegam dla Zabawy
 
Zarejestrowany: 2005-06
Wiadomości: 5 673
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

wizażanka anonietka1984 przesłała prośbę:

Ania ma 22 lata. Niedawno w wyniku wypadku straciła obie ręce. Jednak nie poddaje się, stara się być samodzielną na ile tylko może, ale bez zaawansowanych protez będzie zawsze zależna od innych, a to jest dla niej najgorsze. Nigdy nie zdawała sobie sprawy, jak ręce dla człowieka są ważne, a teraz nie ma obu.

Dlatego pomóżmy jej przekazując 1% podatku :
fundacja Avalon numer KRS : 0000270809
cel szczegółowy : Kujawska, 4144

Więcej o Ani:
http://www.fundacjaavalon.pl/nasi_be...wska_anna.html
Załączone zdjęcia
Rodzaj pliku: jpg Bez☠tytułu.jpg (49,5 KB, 6 załadowań)

Edytowane przez alkaxy
Czas edycji: 2015-02-22 o 14:19
alkaxy jest offline  
Stary 2015-03-06, 12:25   #19
laisla
Zakorzenienie
 
Avatar laisla
 
Zarejestrowany: 2010-01
Wiadomości: 21 897
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Witajcie,
wiem, że może troszkę to dziwnie zabrzmi, ale chciałabym zwrócić Waszą uwagę na problem osób ociemniałych, którymi zajmuje się Fundacja z podwarszawskich Lasek. Osoby ociemniałe, to ludzie, którzy w ciągu swojego życia nagle, lub w wyniku długotrwałej choroby stracili wzrok. Ktoś lub coś odebrało im najważniejszy ze zmysłów.
Więcej na temat ich problemu znajdziecie na stronie towarzystwa - www.laski.edu.pl/pl/1-procent Aby pomóc Fundacji można przeznaczyć na jej cel swój 1%, można też zrobić coś znacznie szybszego i łatwiejszego.
Wystarczy ściągnąć i uruchomić aplikację na telefon, pobraną z tego linku do google play http://mob.vendimob.pl/red3/86efbfefb3988d7c/4115. Każda uruchomiona na urządzeniu aplikacja to 60 gr przeznaczone na Fundację w Laskach. Pomóżmy innym i pokarzmy wszystkim jakie to proste!
Jeśli możecie, pokarzcie tą informację swoim znajomym.
Im będzie nas więcej tym więcej pieniędzy trafi do rąk potrzebujących.
Nasza inicjatywa została opisana przez kilka mediów np.:
http://nowymarketing.pl/a/4328,nowa-...ie-i-pomaganie
http://www.wirtualnemedia.pl/artykul...od-marki-bosch
http://www.ekonomia.rp.pl/artykul/1148911.html
http://efektywnysurowcowo.pl/aplikacja-homergy/

Z góry dziękuje wam za pomoc
laisla jest offline  
Stary 2015-05-25, 22:12   #20
laisla
Zakorzenienie
 
Avatar laisla
 
Zarejestrowany: 2010-01
Wiadomości: 21 897
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Użytkowniczka Ciociami zwróciła się do wszystkich z następującą prośbą:

Zwracam się o pomoc do was drogie wizażanki. Moja 9 - miesięczna bratanica Helenka potrzebuje pilnie operacji serduszka.
Operacja ma być przeprowadzona w Niemczech, koszt jej to 31.500 euro.

Bardzo proszę o wsparcie nie musi być finansowe wystarczy że udostępnicie tego linka dalej.

Helenka jest bardzo silną dziewczynką i wiem że da rade tylko musimy jej dać szanse aby mogła nam kolejny raz pokazać że chce żyć. Bardzo dziekuje za każdą pomoc.

Oto link do fundacji z wszystkimi danymi.:

http://www.corinfantis.org/podopiecz...tga-reoperacja
laisla jest offline  
Stary 2015-11-15, 08:15   #21
alkaxy
biegam dla Zabawy
 
Zarejestrowany: 2005-06
Wiadomości: 5 673
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Czy wiesz ile kosztuje książka w wydaniu brajlowskim?

Powieść dla młodzieży w takim wydaniu to zwykle kilka grubych tomów - koszt wyprodukowania każdego z nich to około 170 złotych, więc cała książka (jedna!) to wydatek rzędu 1000 złotych…

Wesprzyjmy czytelnictwo wśród dzieci niewidomych:
http://www.deon.pl/szczesciedowzieci...-nie-moga.html
alkaxy jest offline  
Stary 2016-01-21, 02:02   #22
laisla
Zakorzenienie
 
Avatar laisla
 
Zarejestrowany: 2010-01
Wiadomości: 21 897
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Użytkownik 22darnok zwraca się z następującą prośbą:


Napisane przez 22darnok
Dzień dobry, nazywam się Konrad Pawlak, od 8 roku życia jestem osobą niepełnoprawną na skutek rozległego wylewu, miałem 2 tętniaki, po szpitalach spędziłem całe dzieciństwo, bo drugi był nieoperacyjny i robili wszystko, żeby go usunąć bez interwencji chirurgicznej, w wieku 13 lat miałem drugi wylew i byłem w śpiączce, nie dawali mi szans na przeżycie, potem następy rok spędziłem w szpitalu, nie powiodły się inne metody, więc zdecydowali się chirurgicznie otworzyć 3 raz czaszkę i spróbować usunąć tętniak, szanse były małe, ale się udało, ale utraciłem władzę w prawej stronie ciała-ręka i noga. Od roku przechodzę bardzo intensywną i drogą rehabilitacje neurologiczną, która okazała się skuteczna. Czy mógłbym na forum poprosić o wsparcie i przekazanie mi 1% podatku lub darowizny na moją dalszą rehabilitacje? Będę wdzięczny za pomoc http://www.fundacjaavalon.pl/nasi_be...ak_konrad.html

Wypełniając zeznanie PIT, podatnik musi obliczyć podatek należny wobec Urzędu Skarbowego.

W rubryce WNIOSEK O PRZEKAZANIE 1% PODATKU NALEŻNEGO NA RZECZ ORGANIZACJI POŻYTKU PUBLICZNEGO (OPP)
• Wpisać numer KRS: 0000270809
• Obliczyć kwotę 1%
W rubryce INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE (bardzo ważne!)
• Wpisać nazwisko oraz numer członkowski nadany przez Fundację - Pawlak, 5108

JAK PRZEKAZAĆ DAROWIZNĘ

Należy dokonać przelewu bankowego (może być przelew internetowy) lub wpłaty na poczcie:

• nazwa odbiorcy:
Fundacja Avalon - Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym, Michała Kajki 80/82 lok.1, 04-620 Warszawa

• numery rachunków odbiorcy:
Rachunek złotowy PLN: 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001
W tytule wpłaty proszę podać nazwisko i numer członkowski nadany przez Fundację – Pawlak, 5108
(ten dopisek jest bardzo ważny).

SMS charytatywny na numer 75165 o treści POMOC 5108, koszt 6,15 zł brutto


Pojawiła się możliwość wspieranie mnie za darmo przy okazji robienia zakupów w wybranych sklepach.
Jak to działa?
-Kupujący zakłada własne konto na www.fanimani.pl i loguje się na nie
-Będąc zalogowanym na swoim koncie Kupujący wybiera Fundację AVALON jako cel, który chce wesprzeć
-Następnie Kupujący wybiera Podopiecznego, któremu chce pomóc, wpisując jego identyfikator (5108) w polu "Dodatkowe informacje" (pole to znajduje się w zakładce: "Moje konto" - "Ustawienia")
-Robi zakupy w wybranym sklepie internetowym, klikając logo sklepu na stronie FaniMani
-Sklep przekazuje część zysku na wskazane przez Kupującego subkonto!"

Edytowane przez laisla
Czas edycji: 2016-01-29 o 03:47
laisla jest offline  
Stary 2016-02-19, 23:06   #23
laisla
Zakorzenienie
 
Avatar laisla
 
Zarejestrowany: 2010-01
Wiadomości: 21 897
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Następująca prośba wpłynęła do nas od fundacji, z którą nasze forum współpracuje. Oto ona:

Jesteśmy fundacją na rzecz bezdomnych zwierząt, trafiają do nas te najbardziej pokrzywdzone - wyciągamy ze schronisk te, które nie dają sobie w nich rady, leczymy, poszukujemy dla nich nowych domów. Każda, najmniejsza nawet wpłata pozwala nam pomagać naszym mniejszym braciom. Uzyskane z wpłat 1% podatku środki zostaną przeznaczone na realizację celów statutowych codziennej działalności Fundacji Przytul Psa. Każda kwota zostanie przeznaczona na pomoc potrzebującym zwierzętom,

Jak przekazać 1% podatku?

Pieniądze – 1% Twojego podatku należnego – na konto naszej organizacji przekaże urząd skarbowy w terminie do 3 miesięcy. Z wyliczonej kwoty potrącone zostaną koszty przelewu. Obecnie nie ma możliwości podzielenia swojego 1% między kilka organizacji.
Dodatkowo możesz zdecydować czy do naszej wiadomości mają zostać przekazane Twoje dane, tj. imię, nazwisko, adres oraz wysokość przekazanej kwoty. Wypełnij odpowiednie rubryki w rocznym zeznaniu podatkowym (PIT-36, PIT-36L, PIT-37, PIT-38 lub PIT-28) w następujący sposób:

Nazwa OPP: FUNDACJA NA RZECZ ZWIERZĄT „PRZYTUL PSA”
Numer KRS: 0000319418
Wnioskowana kwota: kwota równa wartości 1% podatku

Bardzo dziękujemy za wsparcie w imieniu naszych podopiecznych!
laisla jest offline  
Stary 2016-02-22, 23:05   #24
laisla
Zakorzenienie
 
Avatar laisla
 
Zarejestrowany: 2010-01
Wiadomości: 21 897
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Prośba o pomoc wpłynęła również z naszej redakcji Przyjaciółka, oto link do fundacji:
http://www.fundacja.przyjaciolka.pl/...u-publicznego/
laisla jest offline  
Stary 2016-02-24, 02:38   #25
laisla
Zakorzenienie
 
Avatar laisla
 
Zarejestrowany: 2010-01
Wiadomości: 21 897
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Następująca prośba wpłynęła do nas od użytkowniczki Gagatek100, oto ona:

Zwracamy się z wielką prośbą o dofinansowanie operacji naszego dziecka, planowanej na maj bieżącego roku w Klinice Uniwersyteckiej w Munster (Niemcy). Nasza córka Basia urodziła się 4 listopada 2015 r. z krytyczną wadą serca HLHS - serce jednokomorowe. W ósmej dobie swojego życia przeszła bardzo ciężki, paliatywny zabieg tzw. operacja wg. Norwooda, dzięki której serce naszej kruszynki zostało zabezpieczone na kilka pierwszych miesięcy życia. Niestety by móc żyć konieczna jest kolejna operacja kardiochirurgiczna - II etap korekcji wady. Wybitny polski kardiochirurg prof. Malec związany obecnie z Kliniką w Munster jest specjalistą zwłaszcza w korekcji wad serca HLHS dlatego pragnąc dać dziecku jak największe szanse życia zdecydowaliśmy się na leczenie za granicą. Profesor nie operuje w naszym kraju.
Poważna wada serca Basi oraz ciężka asfikcja okołoporodowa sprawiły, iż nasza córeczka miała niezwykle trudny start w życiu. Problem z pierwszym oddechem i ciężki okres pooperacyjny ma już za sobą. Dziś jako 3-miesięczny bobas prezentuje bardzo dobrą kondycję stanu swojego zdrowia ku zdziwieniu wielu lekarzy. Diagnoza prenatalna z okresu ciąży umożliwiła nam organizację wyjazdu na poród i planowane leczenie w Klinice Uniwersyteckiej w Munster (Niemcy). Pragniemy kontynuować rozpoczęte tam leczenie. Koszty oszacowano na 35 500 euro. Szacunkowa kwota przewyższa nasze możliwości finansowe. Dlatego zwracamy się do Państwa o pomoc w spełnieniu naszego największego marzenia by nasze dzieciątko mogło szczęśliwie żyć. Bardzo prosimy o pomoc w uratowaniu życia naszego maleństwa.
Z poważaniem rodzice Basi.
https://www.siepomaga.pl/serce-basi
http://www.corinfantis.org/podopiecz...sia-przepiorka
laisla jest offline  
Stary 2016-06-15, 23:17   #26
laisla
Zakorzenienie
 
Avatar laisla
 
Zarejestrowany: 2010-01
Wiadomości: 21 897
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Prośba od użytkowniczki azene:

W imieniu Magdy proszę ogromnie o pomoc w udostępnieniu apelu. To walka na śmierć i życie.
Magda ma szansę wygrać z rakiem trzustki dzięki nowoczesnej terapii immunologicznej. Koszt całej terapii to 140 tys zł za całą serię 6 szczepionek + koszt leku Nivolumab, który jest refundowany tylko w przypadku czerniaka. Do końca zbiórki zostało niewiele czasu, a pieniędzy sporo do zebrania. Magda już kiedyś rozpoczęła terapię, ale ze względu na brak pieniędzy musiała w połowie ją przerwać. Dzięki temu, że w ogóle ją rozpoczęła, to dziś z nami jest - zmiany które były, wycofały się. Ale bez wznowienia terapii i przejścia jej w całości, jest bardzo duże prawdopodobieństwo, że nastąpi rozsiew choroby na cały organizm. A gdy to nastąpi będzie już za późno na jakąkolwiek terapię.
Magda jest samotna i na co dzień musi jakoś sobie z tym wszystkim radzić. Mimo to nie poddaje się i dzielnie walczy. Błagam pomóżcie jej w tej walce. Pomóc można nie tylko finansowo, ale też przekazując apel dalej.
https://www.siepomaga.pl/nie-chce-byc-wlasnoscia-raka
https://www.facebook.com/RATUJEMYMAGDE

Zachęcam też do aukcji charytatywnej:
https://www.facebook.com/RATUJEMYMAG...type=3&theater
laisla jest offline  
Stary 2016-08-19, 21:30   #27
dariakozaczuk
Przyczajenie
 
Zarejestrowany: 2016-08
Lokalizacja: Warszawa
Wiadomości: 2
Exclamation Pomoc dla mojej córki Liliany - diagnoza, leczenie, rehabilitacja

Nie jest mi łatwo o tym pisać, to bardzo osobista sprawa.

Potrzebujemy pomocy w kwestii znalezienia specjalisty w zakresie neurologii dziecięcej oraz zdobycia środków na diagnozę i leczenie.

Moja córka Liliana za 5 dni skończy 21 miesięcy. Gdy miała niecały rok po raz pierwszy trafiliśmy do zaufanego neurologa. Niepokoił nas fakt, że Liliana jeszcze nie siedzi, nie robi "papa", jest bardzo cicha. Wcześniej swoje uwagi zgłaszaliśmy 3-krotnie trzem różnym lekarzom pediatrom, ale wszyscy twierdzili, że na wszystko przyjdzie czas i żeby się nie martwić. Tak więc od lekarza neurologa trafiliśmy od razu do Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie celem dokładniejszego zbadania tematu. Lila już wtedy miała zwiększone napięcie mięśniowe w kończynach i zmniejszone w kręgosłupie oraz szyi (leciała jej główka), ale dwóch rehabilitantów, którzy byli u nas w domu stwierdziło, że to po prostu problem z napięciem. Tak więc w szpitalu, w listopadzie ubiegłego roku wykonano najpierw EEG i wyszło pomyślnie, następnie wykonano rezonans, który wyszedł bardzo niepomyślnie. Wykazał, że u dziecka niemal rocznego mielina w mózgu jest nawinięta na poziomie 6-go miesiąca. Jest to tak zwana choroba demielinizacyjna, choć termin ten określa raczej grupę chorób lub objaw, nie jest chorobą samą w sobie. Wykonano od razu szereg badań krwi w celu poszukiwania jednostki chorobowej. W Instytucie Matki i Dziecka byliśmy jeszcze kilka razy celem diagnostyki. Cały czas poszukiwaliśmy też kontaktu do najlepszych neurologów w kraju. Trafiliśmy do bardzo szanowanego doktora M., nie był nam w stanie powiedzieć nic na podstawie rezonansu oraz objawów klinicznych. Dotarliśmy też (dzięki znajomościom) do chyba najlepszej neurolog dziecięcej w kraju, która nie przyjmuje już normalnie pacjentów (nie ma swojego oddziału). Po kolejnych wielu badaniach w marcu tego roku zapadła diagnoza - autoimmunologiczne zapalenie mózgu.

Lila miała wtedy już rok i 4 miesiące. Nadal nie raczkowała, nie siedziała, miała problem z ruchem rąk, nie miała w nich kontroli, nie potrafiła złapać zabawki, miała problemy z jedzeniem, wypychała jedzenie językiem, co było spowodowane przez jej podwyższone napięcie w buzi. Nie gaworzyła. była bez energii do życia. Po usłyszeniu diagnozy nastała nadzieja, że to już koniec udręki, że zaraz wszystko będzie w porządku.

Wykonano badania mające na celu określenie rodzaju tego zapalenia, są bowiem różne przeciwciała, u nas nic nie wychodziło. Generalnie bardzo wiele wyników badań było sprzecznych, nic się nie zgadzało, jednak w instytucie zawierzono postawionej diagnozie i podjęto leczenie. Jeszcze tego samego dnia, gdy usłyszeliśmy diagnozę skierowano nas do instytutu celem leczenia. Zarówno w Polsce, jak i zagranicą autoimmunologiczne zapalenie mózgu leczy się sterydami oraz immunoglobulinami. Lila otrzymała pierwsze wlewy, wzmożone napięcie, a nawet spastyka w kończynach trochę ustąpiły, ale nie było oczekiwanej, znaczącej poprawy. Po raz drugi do szpitala trafiliśmy w maju, powtórzono kurację, po raz trzeci w lipcu, kiedy to Lila otrzymała jedynie same immunoglobuliny. Brak poprawy. Spastyka nadal występuje. Lila wciąż nie siedziała, nie raczkowała, nie przekręcała się na brzuch, w zadzie wszystkie objawy sprzed 8 miesięcy występowały, Lila nie zrobiła imponującego postępu mimo bardzo intensywnej rehabilitacji. Owszem, zaczęła nieco bardziej otwierać dłonie, może trochę wyżej podnosiła rączki, co i tak stanowiło dla niej bardzo duży problem. Niemniej dla lekarzy, zarówno tych z IMiD, jak i dla dr S. nie były to oczekiwane rezultaty leczenia.

Od listopada ubiegłego roku wiedzieliśmy, że nadejdzie pora na ponowny rezonans, który tak naprawdę pokaże, czy mielina w mózgu Lili się nawija w prawidłowym tempie, wolniejszym, czy nie nawija w ogóle. Nikt nie sądził, że ten trzeci scenariusz będzie realny. No i stało się. W miniony wtorek Lila miała zrobiony ponowny rezonans mózgu. Nie wykazał on żadnych zmian względem poprzedniego rezonansu, mielina nie nawinęła się nawet o miesiąc. Płacz i niedowierzanie. W tym momencie było już wiadomo, że diagnoza, która była postawiona z 95-98% prawdopodobieństwem nie sprawdziła się. Jeżeli byłaby prawidłowa to rezonans wyszedłby pozytywnie. Co na to lekarze? Nie wiedzą. Wszyscy neurolodzy z IMiD zebrali się w dniu wczorajszym, żeby omówić dokładnie rezonans wraz z radiologiem. Oni nie mają pojęcia, nie wiedzą gdzie szukać, czego szukać. Może to być choroba immunologiczna, na co wskazują pewne wyniki badań, ale równie dobrze może to być nieprawidłowa reakcja immunologiczna, a choroba może być zupełnie inna, na przykład genetyczna. Kilka miesięcy wstecz byliśmy w PAN, gdzie 6 mądrych głów, łącznie z profesorem genetykiem oglądało Lilę i nie wskazali na żaden zespół genetyczny, ale to nie musi być zespół. To może być na przykład złamanie jakiegoś genu, nie wiadomo. Generalnie nie wiadomo nic. Jesteśmy w punkcie wyjścia, tak jak i w listopadzie ubiegłego roku. W najbliższy poniedziałek idziemy jeszcze do dr S. z tym drugim rezonansem. Chce zrobić Lili jeszcze jakieś dodatkowe badania immunologiczne (a były ich już dziesiątki) oraz onkologiczne. Może ona coś wymyśli, chociaż trzeba przestać się łudzić.

Jakie są więc opcje? Zacząłem szukać pomocy zagranicą. Nie wiem jeszcze gdzie znaleźć najlepszą możliwą pomoc w diagnostyce i leczeniu. Gdy myślałem, że moja córka cierpi na autoimmunologiczne zapalenie mózgu to zrobiłem rozeznanie pod tym kątem, gdzie ewentualnie w przypadku braku postępu można by ją leczyć. W Europie w grę wchodziła Barcelona i Rotterdam, w USA znalazłem specjalistę w Bostonie. Niestety teraz wszystko muszę zrobić od początku, bo jak już pisałem postawiona diagnoza jest nieprawidłowa. Sprawa się bardzo skomplikowała, bo mamy plik wyników badań, ale na ich podstawie nikt nie był w stanie postawić prawidłowej diagnozy. Bardzo liczymy na to, że gdzieś zagranicą znajdzie się jakiś ekspert, który powie w końcu dlaczego u mojego dziecka mielina w mózgu się nie rozwija od ponad roku i co zrobić, żeby to zmienić. Wiadome jest jedno - będzie to dużo kosztowało. Skontaktowałem się w ubiegłym tygodniu z matką chłopca, który był ostatnio na diagnostyce w Niemczech (Mateuszek linkowany przez kilka osób w sygnaturze na forach). Za EEG, rezonans i badanie krwi dali 12,500€, to sam rachunek ze szpitala, nie liczę tu kosztów transportu i życia przez 2 tygodnie w Niemczech. Za rozszerzone, siedmiodniowe EEG trzeba dać tam 30,000€. To tańsza klinika, bo droższa (w Bielefeld) sobie za podstawowy pakiet życzyła 35,000€. Wiem, że właśnie w Bielefeld jest jakiś szanowany profesor, który mógłby się przyjrzeć naszemu problemowi. To na razie efekt wstępnych poszukiwań, może z tego nic nie wyjść, bo profesor na mojego maila nie raczył jeszcze odpisać (może urlop, może potrzebuje więcej czasu). Dosłownie przed chwilą dostałem maila od bardzo szanowanego doktora z Barcelony, specjalisty od chorób autoimmunologicznych leczącego niestety tylko dorosłych, że pomocy powinniśmy szukać w Children's Hospital of Philadelphia lub University of Pennsylvania. Cóż... nie znam jeszcze kosztów, ale z własnej kieszeni nas na pewno na to nie stać. Potrzebna nam pomoc dobrych ludzi. Zgłębiam jeszcze temat przeszczepu komórek macierzystych. Wiem, że eksperymentalne prace pod kątem remielinizacji są prowadzone w USA w Mayo Clinic, Rochester, Minnesota. Niestety póki nie ma diagnozy to nikt nie podejmie się takiego zabiegu. Dlatego tak kluczowe jest otrzymanie prawidłowej diagnozy.

Rehabilitacja pochłania część naszych środków, bo jeździmy na rehabilitację 4 razy w tygodniu. Jedna sesja 100 PLN. Wizyta u lekarza w poniedziałek 400 PLN, ortezy na nogi 1200 PLN, zastrzyki z botuliny w nogi będą kosztować 5000 PLN, ale tu część zrefunduje NFZ. Są to wydatki, z którymi jesteśmy w stanie sobie poradzić własnymi siłami. Nie damy jednak rady wyjechać za granicę w celu diagnostyki i leczenia bez Waszej pomocy.

Strony internetowej jeszcze nie ma, fanpage'a na FB również. Wczoraj wyszliśmy ze szpitala, więc potrzebujemy więcej czasu na takie rzeczy. Również apel na podstronie fundacji jest nieaktualny. Żona pisała go, gdy Liliana miała prawie rok, teraz ma 9 miesięcy więcej. Wtedy jeszcze nie wiedzieliśmy, z czym przyjdzie nam się zmierzyć.

Jeżeli ktokolwiek słyszał o jakimś specjaliście neurologu dziecięcym zagranicą to bardzo proszę o informację.

Link do podstrony fundacji:
http://www.kawalek-nieba.pl/?p=4648 - można wpłacić darowiznę przez DotPay lub PayPal

Pomóc Lilce można dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"
Bank BZ WBK
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem:
"467 pomoc w leczeniu Liliany Leśniak"

wpłaty zagraniczne:
PL31109028350000000121731 374
swift code: WBKPPLPP

Edytowane przez dariakozaczuk
Czas edycji: 2016-08-20 o 20:40
dariakozaczuk jest offline  
Stary 2017-01-17, 06:34   #28
laisla
Zakorzenienie
 
Avatar laisla
 
Zarejestrowany: 2010-01
Wiadomości: 21 897
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Przekazuję prośbę o pomoc dla Hani:

https://www.facebook.com/PannaHannai...message_bubble


http://dzieciom.pl/podopieczni/30036

Przekaż 1% podatku

W formularzu PIT wpisz numer:
KRS 0000037904


W rubryce €žInformacje uzupełniające - cel szczegółowy 1% podaj:
30036 Stochmal Hanna



Fundacja Dzieciom €žZdążyć z Pomocą€ zwraca się z prośbą o pomoc dla Hani Stochmal.
Oto apel rodziców Hani:
Panna Hanna przyszła na świat 22.02.2016 r. Nasze pierwsze spotkanie było wyjątkowe, zakochaliśmy się w Niej od pierwszego wejrzenia.
Kolejne dni, miesiące były wypełnione szczęściem I radością. Hania poznawała świat, uczyła się nowych umiejętności, jadła, rosła , nie tylko ona, rósł również jej brzuch. Rósł, rósł, rósł. Padła diagnoza nerczak zarodkowy to najczęstszy złośliwy nowotwór nerek u dzieci. Stanowi około 97 proc. nowotworów tego narządu i 7-8 proc. nowotworów złośliwych u najmłodszych.

W tym momencie wiedzieliśmy, że zrobimy wszystko, by złośliwy nerczak szybko zniknął. Działania należało podjąć natychmiast, gdyż guz był ogromny, jednym slowem Nasza słodka Kulka €“ bo, tak nazwała ją starsza siostra, nosiła w sobie tykającą bombę. Hania została poddana chemioterapii przedoperacyjnej, która miała na celu umartwić i zmniejszyć guz. Po odbyciu czterech cykli chemioterapii Nasza córeczka została poddana operacji usunięcia nerki wraz guzem. Bardzo wierzyliśmy, że w tym momencie Ta zła historia się skończy. Niestety, wyniki histopatologiczne wskazały na III stopień zaawansowania nowotworu. Leczenie, do którego została zakwalifikowana to bardzo agresywna chemioterapia i radioterapia, które nie są bez znaczenia dla dalszego rozwoju Hani.


Panna Hanna jest silna, nie poddaje się, dzielnie walczy ze strasznym potworem i choć jej małe ciałko jest niepozorne to drzemie w niej siła gladiatora. Niestety podawane leki mają niekorzystny wpływ na serce, nerki, wątrobę, słuch oraz układ nerwowy. Ponadto nowotworowi towarzyszą nadciśnienie tętnicze oraz wzmożone napięcie mięśniowe. Perspektywa długofalowego leczenia, zmusza Nas, Rodziców do zapewnienia Córce odpowiedniej opieki medycznej, terapeutycznej i rehabilitacyjnej. Wszyscy dzielnie walczymy o Hanie, niestety nie jesteśmy w stanie samodzielnie sprostać temu wyzwaniu finansowo.


Każda pomoc ma dla Nas ogromne znaczenie, wpłacając pieniążki na subkonto Hani nie tylko pomagacie, ale również ratujecie życie Naszej Córki. Uśmiech Naszej Kulki jest najpiękniejszą i najbardziej wartościową formą podziękowania dla Wszystkich, którzy Nas wspomogli.


Wpłaty prosimy kierować na konto:

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Alior Bank S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Tytułem:
30036 Stochmal Hanna darowizna na pomoc i ochronę zdrowia



Edytowane przez aniolek-tasmanski
Czas edycji: 2017-01-19 o 12:12
laisla jest offline  
Stary 2017-02-08, 22:44   #29
Renatka_2108
Zakorzenienie
 
Avatar Renatka_2108
 
Zarejestrowany: 2006-12
Lokalizacja: Tu i tam ;)
Wiadomości: 7 452
GG do Renatka_2108
Pożar domu w Zielonej Górze

Witam kochane wizażanki, wiem że nie samymi kłótniami Wizażowe forum żyje ale też ogromną chęcią działania.

Bardzo proszę o pomoc - nie dla mnie.

Znajomej rodzinie w Zielonej Górze spłonął dom.

Poniżej linki do akcji i artykułów na ten temat.
Bardzo prosimy o wsparcie i ewentualny kontakt z Panią Martą Tatką


https://pomagam.pl/jqrktirt
http://zielonagora.wyborcza.pl/zielo...-im-pomoc.html

Proszę o kontakt z https://www.facebook.com/martka1985?fref=ts lub do mnie na pw.

Skopiowane z FB Marty:
LUDZIE JEST MOC!!!
Biuro Plus-cudowni ! Jutro odbieram wyprawkę dla dziewczynek. Po feriach pójdą do szkoły w pełni wyposażone!
Firma FAST zaoferowała materiały budowlane do remontu domu!
Jutro atakuje pobliskie tartaki! Może ktoś z Was kogoś zna? Piszcie,pomoc mile widziana.
Dziękuję ludziom z Wrocławia! Czekam na transport rzeczy niezbędnych. Pojutrze dotrze.
Jesteście cudowni!!!!!!!!!
W piątek w Gazecie Lubuskiej cała historia-o ile opublikują ;-)
Dzisiaj byli.Post ma mega zasięg! Dzięki Wam! Kliknięciu niewinnemu...udostępnij. Szok!

Jesteście cudowni! Wiara w ludzi do mnie wraca,
Wy tutaj i Ci wszyscy ,którzy napisali do mnie na priv z folderu inne. Czekam na Wasze telefony!
Nie umyłam tego okna wczoraj,a jednak slonko zaświeciło!
Działam! Całą sobą! Dzięki Wam wszystkim kochani!
Łapcie mnie,odbiorę,a jak nie to oddzwonie!
Miłego dnia!

Pytacie się o tatę dzieci. Bardzo mi miło za chęć pomocy i jemu. Nie ma taty. Odszedł z tego świata....nie żyje :-(

POŻAR ....
Sytuacja wygląda tak. Rodzina nie ma nic! NIC! Siebie nawzajem i tylko to z całej tragedii, która ich spotkała jest pięknym pozytywem. Tylko!
Ubrania dla nastolatek. Podkreślam wiek celowo, żeby rozsądnie podejść do tematu.
Dwie młode panny noszące rozmiar S przy wzroście 160 cm. I buty 37,38.
Dwie małe królewny. Ubranka 92-98 i 110-116
Buciki 23 oraz 25.
Rzeczy na lato nie wchodzą w grę, bo mamy zimę, a żuczki w tym wieku szybko rosną....
Pościele, sprzęt AGD, RTV, wszystko potrzebne, niezbędne do prawidłowego funkcjonowania gospodarstwa domowego.
GOTÓWKA! Nikt inny o tym nie pisze. Ja za to postanowiłam, bo wiem, że mama najlepiej zna potrzeby swojego potomstwa.
Pozdrawiam! Liczę na Was! Zielona Góro działamy!

Obecnie najbardziej potrzebna gotówka oraz bielizna dla młodszych dziewczynek, wszystko inne też przyjmą!

Załączone zdjęcia
Rodzaj pliku: jpg rfr.jpg (49,1 KB, 73 załadowań)
__________________
Renatka_2108 jest offline  
Stary 2017-03-05, 14:57   #30
laisla
Zakorzenienie
 
Avatar laisla
 
Zarejestrowany: 2010-01
Wiadomości: 21 897
Dot.: Prośby o pomoc, 1% podatku...

Wpłynęła prośba od użytkowniczki nick778:
Chciałabym umieścić prośbę o pomoc dla Pauliny. https://zrzutka.pl/pwfh78
laisla jest offline  
Zamknij wątek

Tagi
1% podatku, fundacja, pomoc, zrzutka

Nowe wątki na forum Forum Plotkowe


Ten wątek obecnie przeglądają: 1 (0 użytkowników i 1 gości)
 
Narzędzia

Zasady wysyłania wiadomości
Nie możesz zakładać nowych wątków
Nie możesz pisać odpowiedzi
Nie możesz dodawać zdjęć i plików
Nie możesz edytować swoich postów

BB code is Włączono
Emotikonki: Włączono
Kod [IMG]: Włączono
Kod HTML: Wyłączono

Gorące linki


Data ostatniego posta: 2019-06-28 09:25:50


Strefa czasowa to GMT +1. Teraz jest 06:33.