Polecamy:

natalia_t · 2016-07-14, 14:10

Dziewczyny, a próbowałyście suplementować witaminę D? W naszym klimacie powinno się suplementować 1000-2000 jednostek na dobę od września do kwietnia lub cały rok. Ja biorę 1000 cały czas, teraz też, poza dniami, gdy jestem na działce i całe dnie spędzam na świeżym powietrzu, pod słońcem (wit D jest wytwarzana w skórze pod wpływem UV). Może nawet mi to trochę pomogło, ale cudów nie ma.

Z moich objawów to jeszcze okropny stres przed wszelkimi egzaminami, nawet codziennymi zaliczeniami. Zaczęło się jakoś po pierwszym roku studiów, po trzecim cały czas tak mam. Wcześniej miałam przed egzaminami lekkie biegunki, bóle brzucha, ale i tak był to raczej stres mobilizujący. Teraz dwa dni przed egzaminem są wyjęte z życia, a dzień egzaminu: nudności, wymioty, biegunka, ból głowy, kaszel, osłabienie. Na egzamin docieram już wykończona, jest mi wszystko obojętne, trudno mi się skupić, bo ziewam i oczy mi się zamykają. Inni po egzaminie wychodzą szczęśliwi że już po i planują wieczór, a ja myślę czy dojdę do domu. Jak dojdę do domu to śpię 3-5 godzin, a i tak do niczego już tego dnia się nie nadaję. Astmy brak, refluks raczej mam, niedługo idę do gastrologa. Jednak zaczęłam się zastanawiać czy nie iść do endokrynologa, ale zobaczę najpierw co gastrolog powie.

Mam dni, kiedy nic do mnie nie dociera, czuję się, jakbym była pod wodą albo jakby ludzie mówili do mnie niezrozumiałym językiem. Teraz mam praktyki, czwarty dzień, i wychodzę na jakąś niekumatą, ludzie mają mnie dość, bo pytam kilka razy o tą samą rzecz, a i tak coś źle zrobię. Nie chce mi się z nikim gadać, bo często nie mogę słów poskładać, jąkam się. Pytam kilka razy o tą samą rzecz, a i tak czegoś zapomnę albo źle zrobię i poprawiam kilka razy znowu dopytując o to, co mi ludzie tłumaczyli kilka razy. Ludzie już mnie mają dość, a to wcale nie poprawia mojego nastroju i nie dodaje chęci do działania.

Kiedyś dziwiła mnie moja koleżanka, której nic się nie chciało. Na imprezę nie, nad wodę nie, na rower nie, wszystko na nie, tylko by spała. A powoli ją doganiam w tej niechęci do wszystkiego. Kiedyś wszystko u mnie było na tak, super, pewnie, zróbmy to. A teraz nieeeee, szkoda czasu, nieeeee, szkoda pieniędzy, nieeee, bo to najpierw trzeba załatwić. Jakbym w totka wygrała to by pewnie było nieeee, bo to trzeba odebrać.

**201708160922** · 2016-10-21, 16:41

Odświeżam wątek, bo znowu nie mam na nic siły 😢 Nie wiem, jak żyć.

jyyli · 2016-10-21, 19:05

Cytat:

Napisane przez CzasKomety

Odświeżam wątek, bo znowu nie mam na nic siły 😢 Nie wiem, jak żyć.

Może to depresja?

**b0759a5367519e4093a22ed753f48b1f7f38ab3e_634f3026a137b** · 2016-10-21, 20:37

Cytat:

Napisane przez CzasKomety

Odświeżam wątek, bo znowu nie mam na nic siły �� Nie wiem, jak żyć.

Cześć CzasKomety, chciałam Ci powiedzieć, że bardz dobrze znam te objawy o których Ty (i inni w tym wątku) rozmawiają. Skomplikowana sytuacja, od testów wydaje się że wszystko w porządku, a jednak jest to prawdziwa biologiczna choroba. Lekarze niestety o tym nic nie wiedzą, nic nie rozumieją, więc z tego powodu stworzyłam grupkę na Facebooku dla pacjentów zespołu przewlekłego zmęczenia. Tam podzielimi się informacjami, doświadczeniami itp. Zawsze fajnie wiedzieć, że nie jesteś sam(a), bo przecież razem raźniej...

Jeśli masz/macie ochotę się dołączyć do grupy to serdecznie witamy!

xxx

bozenka345 · 2016-10-21, 22:21

Czego to jeszcze nie wymyśla, zespół przewlekłego zmęczenia to zwykłe lenistwo. Siła tkwi w głowie, trzeba sie zmotywować do działania, mieć plany, realizować sie w życiu, a nie szukać przyczyny w wymyślonej chorobie

**201707171459** · 2016-10-21, 22:44

Cytat:

Napisane przez bozenka345

Czego to jeszcze nie wymyśla, zespół przewlekłego zmęczenia to zwykłe lenistwo. Siła tkwi w głowie, trzeba sie zmotywować do działania, mieć plany, realizować sie w życiu, a nie szukać przyczyny w wymyślonej chorobie

Mhm, masz rację- tak samo jak ludzie wymyślają sobie nerwice, depresje i inne takie.

A wystarczy myśleć pozytywnie i takie tam...

**3d23842983a6357ec11121c0b2dc0194ed81d40b_604ff51fe6891** · 2016-10-21, 22:44

Cytat:

Napisane przez bozenka345

Czego to jeszcze nie wymyśla, zespół przewlekłego zmęczenia to zwykłe lenistwo. Siła tkwi w głowie, trzeba sie zmotywować do działania, mieć plany, realizować sie w życiu, a nie szukać przyczyny w wymyślonej chorobie

Jesteś tym typem osoby, która mówi osobom z depresją, że przecież wystarczy się trochę postarać, uśmiechać i częściej ruszać, prawda?

Siła tkwi w dupie, wszystko takie proste, trzeba tylko...

**b0759a5367519e4093a22ed753f48b1f7f38ab3e_634f3026a137b** · 2016-10-21, 23:00

Cytat:

Napisane przez bozenka345

Czego to jeszcze nie wymyśla, zespół przewlekłego zmęczenia to zwykłe lenistwo. Siła tkwi w głowie, trzeba sie zmotywować do działania, mieć plany, realizować sie w życiu, a nie szukać przyczyny w wymyślonej chorobie

Już w 1969r ta choroba została oznaczona oficjalnie przez światową organizację zdrowia jako wyniszczająca choroba neurologiczna (kod G93-3) a okazuje się, że nadal są ludzie, którzy wogóle nie wiedzą o co chodzi. No szkoda tylko dla nich. Pracują dla nas świetni naukowcy na całym świecie, a wśród nich nawet Nobeliści - po prostu jest to bardzo skomplikowana choroba, na którą każdy człowiek może zachorować, a nawet bardzo małe dzieci, niestety.

**201708160922** · 2016-10-22, 00:14

Cytat:

Napisane przez jyyli

Może to depresja?

Nie, na pewno nie.

Cytat:

Napisane przez bozenka345

Czego to jeszcze nie wymyśla, zespół przewlekłego zmęczenia to zwykłe lenistwo. Siła tkwi w głowie, trzeba sie zmotywować do działania, mieć plany, realizować sie w życiu, a nie szukać przyczyny w wymyślonej chorobie

Coś rodzaju "w dupie byłam, gunwo widziałam ".

**Sofiax** · 2016-10-22, 04:34

Ja też nie mam siły niemal na nic i to fizycznej siły i zdarza się, że zasypiam na siedząco w tramwaju, pracy a dzisiaj prawie zemdlałam. Noce tak jak widać nieprzespane, myje się raz na 3-4 dni (nawet jak pracuje), nie wonię bo używam np. spirytusu takiego do odkarzania rąk i to nie dlatego,że nie czuję potrzeby się myć ale dlatego,że nie mam siły. Nie mogę myć się wtedy kiedy chcę a wtedy kiedy mogę to nie mam siły, nawet nie umiem powiedzieć ile to trwa. Nie jestem smutna, mam ochotę żyć i plany które realizuje ale nie mam siły.

Wysłane z aplikacji Forum Wizaz

jyyli · 2016-10-22, 10:16

Uwielbiam rady typu "weź się w garść, zacznij wychodzić z domu, ćwiczyć i zdrowo się odżywiać, to wszystko przejdzie".
I wiecie co? Może by i przeszło, ale przy depresji czy CFS po prostu się nie da. Nie ma siły na to, żeby zwlec się z łóżka i coś zmienić, nawet, jeśli bardzo by się chciało.

Ja ostatnio zasnęłam pod łóżkiem, weszłam tam, żeby podnieść długopis. Z łóżka nie jestem w stanie się zwlec, więc staram się, jak mogę, żeby w nim nie leżeć w dzień. Często chodzę głodna, bo nie mam siły nic zrobić ani iść do sklepu.
To strasznie męczące

---------- Dopisano o 11:16 ---------- Poprzedni post napisano o 11:14 ----------

I ja mam plany, zawsze byłam ambitna, to nie jest tak, że chcę przeleżeć czy przespać życie. Bardzo bym chciała więcej czasu spędzać na nauce i po prostu na życiu, ale nie jestem w stanie np. wstać o normalnej porze, ale po prostu się nie da.

**Sofiax** · 2016-10-22, 10:52

Tacy zawsze się znajdą i mam ich gdzieś, ja szukam odpowiedzi na pytanie: Jak żyć? Bo tak jak teraz to słabo.

Wysłane z aplikacji Forum Wizaz

**b0759a5367519e4093a22ed753f48b1f7f38ab3e_634f3026a137b** · 2016-10-22, 12:14

Sofiax, czy zrobiłaś jakieś testy krwi itp., a jeśli tak, jakie? Czasami (nie zawsze) takie potworne zmęczenie może być spowodowane przez brak witaminy D lub B, albo przez nietolerancje pokarmowe... Warto wykluczyć wszystko, bo może masz ukryty problem co jednak ma rozwiązanie...

**Sofiax** · 2016-10-22, 15:55

[1=b0759a5367519e4093a22ed 753f48b1f7f38ab3e_634f302 6a137b;66661101]Sofiax, czy zrobiłaś jakieś testy krwi itp., a jeśli tak, jakie? Czasami (nie zawsze) takie potworne zmęczenie może być spowodowane przez brak witaminy D lub B, albo przez nietolerancje pokarmowe... Warto wykluczyć wszystko, bo może masz ukryty problem co jednak ma rozwiązanie...[/QUOTE]
Teraz to jest to zwalane na dne, jest to choroba reumatoidalna ale czuję, że faktycznie z tą witaminą D może być coś na rzeczy. Jak się sprawdza niedobór tej witaminy?

Wysłane z aplikacji Forum Wizaz

**b0759a5367519e4093a22ed753f48b1f7f38ab3e_634f3026a137b** · 2016-10-22, 16:47

Cytat:

Napisane przez Sofiax

Teraz to jest to zwalane na dne, jest to choroba reumatoidalna ale czuję, że faktycznie z tą witaminą D może być coś na rzeczy. Jak się sprawdza niedobór tej witaminy?

Wysłane z aplikacji Forum Wizaz

normalnym badaniem krwi...

trzy sposoby na uzupelnienie: suplementacja, slonce, lub jesc ryby jak losos

**Sofiax** · 2016-10-22, 18:48

Spróbuję wylicytować takie badanie, mam za 2 tygodnie morfologię a akurat zmieniłam lekarza rodzinnego i ta Pani doktor wydaje się być bardziej ludzka.

**b0759a5367519e4093a22ed753f48b1f7f38ab3e_634f3026a137b** · 2016-10-22, 20:03

Cytat:

Napisane przez Sofiax

Spróbuję wylicytować takie badanie, mam za 2 tygodnie morfologię a akurat zmieniłam lekarza rodzinnego i ta Pani doktor wydaje się być bardziej ludzka.

to super, zycze powodzenia sofiax!

**Sofiax** · 2016-10-22, 20:05

Dziękuję i dziękuję za radę

domi71 · 2017-06-27, 13:18

Cześć wszystkim! Odświeżam wątek, bo jestem jedną z osób dotkniętych zespołem przewlekłego zmęczenia rozwijającego się w sposób powolny już od dzieciństwa i zespół ten skutecznie zrujnował mi życie - edukacja, praca, życie osobiste... Przeszłam z lekarzami, badaniami i otoczeniem wszystko to co piszecie powyżej. Od wielu lat próbuję też sama znaleźć jakiś ratunek dla siebie, w miarę moich szczupłych sił i środków szukałam i szukam także w medycynie alternatywnej. Po drodze, szczególnie w jednym wypadku bardzo sobie zaszkodziłam - o mało nie umarłam

. Ostatnio natrafiłam na coś co szczególnie mną wstrząsnęło - informacje o MEDYCYNIE MITOCHONDRIALNEJ. Mitochondria to małe organella wewnątrz komórki odpowiedzialne za wytwarzanie energii i to tej najlepszej energii w postaci tzw. ATP. Bez sprawnie działających mitochondriów niemożliwa jest właściwa regeneracja mózgu, organizmu i pokonanie zmęczenia! Niedawno na polskim rynku pojawiła się książka "Medycyna mitochondrialna" dr Bodo Kuklinskiego i dr Anji Schemionek, poza tym na Youtubie i na stronie xxx można zobaczyć filmiki z udziałem dr Franza Enzmanna o medycynie mitochondrialnej, której to medycyny ten lekarz jest specjalistą. M.inn. 1,5 godzinny wykład na ubiegłorocznej konferencji mitochondrialnej w Poznaniu. W książce jest wstrząsająco dokładnie opisana okropna sytuacja osób z zespołem przewlekłego zmęczenia i sposoby diagnostyki, oraz terapii takich osób. Jest to nawet w Niemczech coś nowego i przez środowisko lekarskie rzadko stosowanego, chociaż twórcy tej medycyny podają bardzo naukowe dowody i są w stanie zrobić szereg wysokospecjalistycznych badań mitochondriów potwierdzających ich uszkodzenia w CFS. Żeby was zachęcić cytat ze wstępu:"...Czy także cierpisz z powodu zmęczenia, wyczerpania, dolegliwości lub schorzeń licznych organów i układów narządów (układu odpornościowego, hormonalnego, trawiennego itp.)? Lekarze badali cię, przesyłali do analizy krew oraz mocz, dostawałeś jedno skierowanie za drugim... I nikt niczego nie znalazł. Wówczas twoje dolegliwości zostały zdiagnozowane jako psychosomatyczne i zostałeś wysłany na psychoterapię albo wręcz do psychiatry. Otrzymałeś wszelkie możliwe lekarstwa, które nie pomogły lub przez skutki uboczne tylko pogorszyły twoje położenie..." Przyznaję jak to czytałam to płakałam.... Teraz chciałabym zapoznać jak najwięcej osób borykających się z zespołem przewlekłego zmęczenia z tym tematem i wywołać dyskusję oraz wymianę doświadczeń - może ktoś poddał się diagnostyce mitochondriów w Polsce lub w Niemczech. Ja chciałabym to zrobić ale nie wiem jak zacząć z tym w Polsce :-(. Przecież normalnie jak się pójdzie do lekarza pierwszego kontaktu z NFZ i poprosi o taką diagnostykę to w najlepszym razie wyśmieje :-(...

kafi44 · 2017-08-10, 17:30

Przyczyn przewleklego zmeczenia moze byc duzo, aczkolwiek wiekszosc przypadkow sprowadza sie do infekcji grzybiczej, pasozytniczej lub bakteryjnej i w tych kierunkach powinno sie prowadzic swoja diagnostyke.

A moze akurat Ciebie dotknal problem metylacji ?

<ciach reklama>

Nie dajcie sobie wmawiac, lekarzom rodzinnym i psychiatrom ze taka wasza uroda. Wszystko ma swoja przyczyne. Trzeba sie jedynie pogodzic z faktem ze lekarz rodzinny Ci nie pomorze i ze praktycznie cala kase na diagnistyke wylozysz Ty

ptasie__mleczko · 2017-11-22, 21:59

Cytat:

Napisane przez domi71

Cześć wszystkim! Odświeżam wątek, bo jestem jedną z osób dotkniętych zespołem przewlekłego zmęczenia rozwijającego się w sposób powolny już od dzieciństwa i zespół ten skutecznie zrujnował mi życie - edukacja, praca, życie osobiste... Przeszłam z lekarzami, badaniami i otoczeniem wszystko to co piszecie powyżej. Od wielu lat próbuję też sama znaleźć jakiś ratunek dla siebie, w miarę moich szczupłych sił i środków szukałam i szukam także w medycynie alternatywnej. Po drodze, szczególnie w jednym wypadku bardzo sobie zaszkodziłam - o mało nie umarłam

. Ostatnio natrafiłam na coś co szczególnie mną wstrząsnęło - informacje o MEDYCYNIE MITOCHONDRIALNEJ. Mitochondria to małe organella wewnątrz komórki odpowiedzialne za wytwarzanie energii i to tej najlepszej energii w postaci tzw. ATP. Bez sprawnie działających mitochondriów niemożliwa jest właściwa regeneracja mózgu, organizmu i pokonanie zmęczenia! Niedawno na polskim rynku pojawiła się książka "Medycyna mitochondrialna" dr Bodo Kuklinskiego i dr Anji Schemionek, poza tym na Youtubie i na stronie xxx można zobaczyć filmiki z udziałem dr Franza Enzmanna o medycynie mitochondrialnej, której to medycyny ten lekarz jest specjalistą. M.inn. 1,5 godzinny wykład na ubiegłorocznej konferencji mitochondrialnej w Poznaniu. W książce jest wstrząsająco dokładnie opisana okropna sytuacja osób z zespołem przewlekłego zmęczenia i sposoby diagnostyki, oraz terapii takich osób. Jest to nawet w Niemczech coś nowego i przez środowisko lekarskie rzadko stosowanego, chociaż twórcy tej medycyny podają bardzo naukowe dowody i są w stanie zrobić szereg wysokospecjalistycznych badań mitochondriów potwierdzających ich uszkodzenia w CFS. Żeby was zachęcić cytat ze wstępu:"...Czy także cierpisz z powodu zmęczenia, wyczerpania, dolegliwości lub schorzeń licznych organów i układów narządów (układu odpornościowego, hormonalnego, trawiennego itp.)? Lekarze badali cię, przesyłali do analizy krew oraz mocz, dostawałeś jedno skierowanie za drugim... I nikt niczego nie znalazł. Wówczas twoje dolegliwości zostały zdiagnozowane jako psychosomatyczne i zostałeś wysłany na psychoterapię albo wręcz do psychiatry. Otrzymałeś wszelkie możliwe lekarstwa, które nie pomogły lub przez skutki uboczne tylko pogorszyły twoje położenie..." Przyznaję jak to czytałam to płakałam.... Teraz chciałabym zapoznać jak najwięcej osób borykających się z zespołem przewlekłego zmęczenia z tym tematem i wywołać dyskusję oraz wymianę doświadczeń - może ktoś poddał się diagnostyce mitochondriów w Polsce lub w Niemczech. Ja chciałabym to zrobić ale nie wiem jak zacząć z tym w Polsce :-(. Przecież normalnie jak się pójdzie do lekarza pierwszego kontaktu z NFZ i poprosi o taką diagnostykę to w najlepszym razie wyśmieje :-(...

Obstawiam że takie wymyślne badania nie są refundowane przez nfz, zresztą co by to miało dać, zmienia Ci komórki?

Wysłane z aplikacji Forum Wizaz

domi71 · 2017-11-23, 17:18

"Obstawiam że takie wymyślne badania nie są refundowane przez nfz, zresztą co by to miało dać, zmienia Ci komórki?" - Też pytanie! Znasz jakiekolwiek badanie, które samo w sobie cokolwiek zmieniło, wyleczyło? Badania są po to żeby "namierzyć" problem. Potem, po wykryciu jakiś nieprawidłowości można ewentualnie poddać się terapii zaproponowanej przez lekarza zajmującego się danym problemem/nieprawidłowością (lekarze zajmujący się nabytymi zaburzeniami mitochondriów za granicą są i takie terapie proponują, są to naukowcy pasjonaci szukający nowych dróg w terapii zaburzeń, w Polsce pewnie bardzo trudno znaleźć takiego rodzynka o ile jakikolwiek w ogóle jest :-(). Co do refundacji przez NFZ badań, to akurat badania najbardziej podstawowe, od których zaczyna się diagnostykę nabytych zaburzeń mitochondriów, czyli badanie poziomu mleczanu i pirogronianu w moczu, jest refundowane. Problem w tym, że te badania wykonuje się w trakcie leczenia innych typowych chorób, gdzie poziom w/w metabolitów też może wzrosnąć i powodować problemy, np. w cukrzycy... Najczęściej też wykonywane to jest jak stan takiego chorego z np. cukrzycą tak się pogorszy, że znajdzie się w szpitalu, więc rzadko na poziomie lekarza pierwszego kontaktu i konia z rzędem temu, kto nie mając np. cukrzycy trafi do takiego internisty w swojej poradni, który wypisze mu skierowanie na tego typu badanie :-(... Raczej po wykluczeniu najbardziej typowych, masowo występujących schorzeń (które można diagnozować dosłownie za parę groszy) dostanie się radę, aby udać się do Poradni Zdrowia Psychicznego tak jakby na świecie było tylko tych kilkanaście masowo występujących schorzeń. To jest właśnie tragedia polskiej służby zdrowia - nastawienie na tzw. masówkę i unikanie jakichkolwiek kosztów (im mniej lekarz w poradni wyda na badania pacjenta, tym więcej zostanie w poradni pieniędzy np. na pensje dla lekarza, bo jak ktoś nie wie to informuję że system funkcjonuje w ten sposób, że dana poradnia mając kontrakt z NFZ dostaje określoną nie za dużą kwotę na jednego pacjenta na rok i leczenie pacjenta ma się zmieścić w tej kwocie, kończy się więc tak że poradniom zależy aby zapisało się do nich jak najwięcej pacjentów i żeby już więcej nie przychodzili :-( - kto zainteresowany niech poczyta książkę "Mali Bogowie, o znieczulicy polskich lekarzy" Pawła Reszki )

2016-07-14, 14:10	#61
natalia_t Zakorzenienie Zarejestrowany: 2011-12 Wiadomości: 10 465	Dot.: CFS - Zespół przewlekłego zmęczenia Dziewczyny, a próbowałyście suplementować witaminę D? W naszym klimacie powinno się suplementować 1000-2000 jednostek na dobę od września do kwietnia lub cały rok. Ja biorę 1000 cały czas, teraz też, poza dniami, gdy jestem na działce i całe dnie spędzam na świeżym powietrzu, pod słońcem (wit D jest wytwarzana w skórze pod wpływem UV). Może nawet mi to trochę pomogło, ale cudów nie ma. Z moich objawów to jeszcze okropny stres przed wszelkimi egzaminami, nawet codziennymi zaliczeniami. Zaczęło się jakoś po pierwszym roku studiów, po trzecim cały czas tak mam. Wcześniej miałam przed egzaminami lekkie biegunki, bóle brzucha, ale i tak był to raczej stres mobilizujący. Teraz dwa dni przed egzaminem są wyjęte z życia, a dzień egzaminu: nudności, wymioty, biegunka, ból głowy, kaszel, osłabienie. Na egzamin docieram już wykończona, jest mi wszystko obojętne, trudno mi się skupić, bo ziewam i oczy mi się zamykają. Inni po egzaminie wychodzą szczęśliwi że już po i planują wieczór, a ja myślę czy dojdę do domu. Jak dojdę do domu to śpię 3-5 godzin, a i tak do niczego już tego dnia się nie nadaję. Astmy brak, refluks raczej mam, niedługo idę do gastrologa. Jednak zaczęłam się zastanawiać czy nie iść do endokrynologa, ale zobaczę najpierw co gastrolog powie. Mam dni, kiedy nic do mnie nie dociera, czuję się, jakbym była pod wodą albo jakby ludzie mówili do mnie niezrozumiałym językiem. Teraz mam praktyki, czwarty dzień, i wychodzę na jakąś niekumatą, ludzie mają mnie dość, bo pytam kilka razy o tą samą rzecz, a i tak coś źle zrobię. Nie chce mi się z nikim gadać, bo często nie mogę słów poskładać, jąkam się. Pytam kilka razy o tą samą rzecz, a i tak czegoś zapomnę albo źle zrobię i poprawiam kilka razy znowu dopytując o to, co mi ludzie tłumaczyli kilka razy. Ludzie już mnie mają dość, a to wcale nie poprawia mojego nastroju i nie dodaje chęci do działania. Kiedyś dziwiła mnie moja koleżanka, której nic się nie chciało. Na imprezę nie, nad wodę nie, na rower nie, wszystko na nie, tylko by spała. A powoli ją doganiam w tej niechęci do wszystkiego. Kiedyś wszystko u mnie było na tak, super, pewnie, zróbmy to. A teraz nieeeee, szkoda czasu, nieeeee, szkoda pieniędzy, nieeee, bo to najpierw trzeba załatwić. Jakbym w totka wygrała to by pewnie było nieeee, bo to trzeba odebrać.

2016-10-21, 16:41	#62
201708160922 Konto usunięte Zarejestrowany: 2011-10 Wiadomości: 10 444	Dot.: CFS - Zespół przewlekłego zmęczenia Odświeżam wątek, bo znowu nie mam na nic siły 😢 Nie wiem, jak żyć.

2016-10-21, 22:21	#65
bozenka345 Raczkowanie Zarejestrowany: 2016-06 Wiadomości: 114	Dot.: CFS - Zespół przewlekłego zmęczenia Czego to jeszcze nie wymyśla, zespół przewlekłego zmęczenia to zwykłe lenistwo. Siła tkwi w głowie, trzeba sie zmotywować do działania, mieć plany, realizować sie w życiu, a nie szukać przyczyny w wymyślonej chorobie

2016-10-22, 04:34	#70
Sofiax BAN stały Zarejestrowany: 2016-02 Wiadomości: 2 550	Dot.: CFS - Zespół przewlekłego zmęczenia Ja też nie mam siły niemal na nic i to fizycznej siły i zdarza się, że zasypiam na siedząco w tramwaju, pracy a dzisiaj prawie zemdlałam. Noce tak jak widać nieprzespane, myje się raz na 3-4 dni (nawet jak pracuje), nie wonię bo używam np. spirytusu takiego do odkarzania rąk i to nie dlatego,że nie czuję potrzeby się myć ale dlatego,że nie mam siły. Nie mogę myć się wtedy kiedy chcę a wtedy kiedy mogę to nie mam siły, nawet nie umiem powiedzieć ile to trwa. Nie jestem smutna, mam ochotę żyć i plany które realizuje ale nie mam siły. Wysłane z aplikacji Forum Wizaz

2016-10-22, 10:16	#71
jyyli Zakorzenienie Zarejestrowany: 2007-12 Lokalizacja: Pegasus galaxy Wiadomości: 10 048	Dot.: CFS - Zespół przewlekłego zmęczenia Uwielbiam rady typu "weź się w garść, zacznij wychodzić z domu, ćwiczyć i zdrowo się odżywiać, to wszystko przejdzie". I wiecie co? Może by i przeszło, ale przy depresji czy CFS po prostu się nie da. Nie ma siły na to, żeby zwlec się z łóżka i coś zmienić, nawet, jeśli bardzo by się chciało. Ja ostatnio zasnęłam pod łóżkiem, weszłam tam, żeby podnieść długopis. Z łóżka nie jestem w stanie się zwlec, więc staram się, jak mogę, żeby w nim nie leżeć w dzień. Często chodzę głodna, bo nie mam siły nic zrobić ani iść do sklepu. To strasznie męczące ---------- Dopisano o 11:16 ---------- Poprzedni post napisano o 11:14 ---------- I ja mam plany, zawsze byłam ambitna, to nie jest tak, że chcę przeleżeć czy przespać życie. Bardzo bym chciała więcej czasu spędzać na nauce i po prostu na życiu, ale nie jestem w stanie np. wstać o normalnej porze, ale po prostu się nie da. __________________ 23.04.12 Bonifacy[*] ;( http://www.uniteddogs.com/stopkillingdogs/

2016-10-22, 10:52	#72
Sofiax BAN stały Zarejestrowany: 2016-02 Wiadomości: 2 550	Dot.: CFS - Zespół przewlekłego zmęczenia Tacy zawsze się znajdą i mam ich gdzieś, ja szukam odpowiedzi na pytanie: Jak żyć? Bo tak jak teraz to słabo. Wysłane z aplikacji Forum Wizaz

2016-10-22, 12:14	#73
b0759a5367519e4093a22ed753f48b1f7f38ab3e_634f3026a137b Konto usunięte Zarejestrowany: 2016-10 Wiadomości: 5	Dot.: CFS - Zespół przewlekłego zmęczenia Sofiax, czy zrobiłaś jakieś testy krwi itp., a jeśli tak, jakie? Czasami (nie zawsze) takie potworne zmęczenie może być spowodowane przez brak witaminy D lub B, albo przez nietolerancje pokarmowe... Warto wykluczyć wszystko, bo może masz ukryty problem co jednak ma rozwiązanie...

2016-10-22, 15:55	#74
Sofiax BAN stały Zarejestrowany: 2016-02 Wiadomości: 2 550	Dot.: CFS - Zespół przewlekłego zmęczenia [1=b0759a5367519e4093a22ed 753f48b1f7f38ab3e_634f302 6a137b;66661101]Sofiax, czy zrobiłaś jakieś testy krwi itp., a jeśli tak, jakie? Czasami (nie zawsze) takie potworne zmęczenie może być spowodowane przez brak witaminy D lub B, albo przez nietolerancje pokarmowe... Warto wykluczyć wszystko, bo może masz ukryty problem co jednak ma rozwiązanie...[/QUOTE] Teraz to jest to zwalane na dne, jest to choroba reumatoidalna ale czuję, że faktycznie z tą witaminą D może być coś na rzeczy. Jak się sprawdza niedobór tej witaminy? Wysłane z aplikacji Forum Wizaz

2016-10-22, 18:48	#76
Sofiax BAN stały Zarejestrowany: 2016-02 Wiadomości: 2 550	Dot.: CFS - Zespół przewlekłego zmęczenia Spróbuję wylicytować takie badanie, mam za 2 tygodnie morfologię a akurat zmieniłam lekarza rodzinnego i ta Pani doktor wydaje się być bardziej ludzka.

2016-10-22, 20:05	#78
Sofiax BAN stały Zarejestrowany: 2016-02 Wiadomości: 2 550	Dot.: CFS - Zespół przewlekłego zmęczenia Dziękuję i dziękuję za radę

2017-06-27, 13:18	#79
domi71 Przyczajenie Zarejestrowany: 2017-06 Wiadomości: 2	Dot.: CFS - Zespół przewlekłego zmęczenia Cześć wszystkim! Odświeżam wątek, bo jestem jedną z osób dotkniętych zespołem przewlekłego zmęczenia rozwijającego się w sposób powolny już od dzieciństwa i zespół ten skutecznie zrujnował mi życie - edukacja, praca, życie osobiste... Przeszłam z lekarzami, badaniami i otoczeniem wszystko to co piszecie powyżej. Od wielu lat próbuję też sama znaleźć jakiś ratunek dla siebie, w miarę moich szczupłych sił i środków szukałam i szukam także w medycynie alternatywnej. Po drodze, szczególnie w jednym wypadku bardzo sobie zaszkodziłam - o mało nie umarłam . Ostatnio natrafiłam na coś co szczególnie mną wstrząsnęło - informacje o MEDYCYNIE MITOCHONDRIALNEJ. Mitochondria to małe organella wewnątrz komórki odpowiedzialne za wytwarzanie energii i to tej najlepszej energii w postaci tzw. ATP. Bez sprawnie działających mitochondriów niemożliwa jest właściwa regeneracja mózgu, organizmu i pokonanie zmęczenia! Niedawno na polskim rynku pojawiła się książka "Medycyna mitochondrialna" dr Bodo Kuklinskiego i dr Anji Schemionek, poza tym na Youtubie i na stronie xxx można zobaczyć filmiki z udziałem dr Franza Enzmanna o medycynie mitochondrialnej, której to medycyny ten lekarz jest specjalistą. M.inn. 1,5 godzinny wykład na ubiegłorocznej konferencji mitochondrialnej w Poznaniu. W książce jest wstrząsająco dokładnie opisana okropna sytuacja osób z zespołem przewlekłego zmęczenia i sposoby diagnostyki, oraz terapii takich osób. Jest to nawet w Niemczech coś nowego i przez środowisko lekarskie rzadko stosowanego, chociaż twórcy tej medycyny podają bardzo naukowe dowody i są w stanie zrobić szereg wysokospecjalistycznych badań mitochondriów potwierdzających ich uszkodzenia w CFS. Żeby was zachęcić cytat ze wstępu:"...Czy także cierpisz z powodu zmęczenia, wyczerpania, dolegliwości lub schorzeń licznych organów i układów narządów (układu odpornościowego, hormonalnego, trawiennego itp.)? Lekarze badali cię, przesyłali do analizy krew oraz mocz, dostawałeś jedno skierowanie za drugim... I nikt niczego nie znalazł. Wówczas twoje dolegliwości zostały zdiagnozowane jako psychosomatyczne i zostałeś wysłany na psychoterapię albo wręcz do psychiatry. Otrzymałeś wszelkie możliwe lekarstwa, które nie pomogły lub przez skutki uboczne tylko pogorszyły twoje położenie..." Przyznaję jak to czytałam to płakałam.... Teraz chciałabym zapoznać jak najwięcej osób borykających się z zespołem przewlekłego zmęczenia z tym tematem i wywołać dyskusję oraz wymianę doświadczeń - może ktoś poddał się diagnostyce mitochondriów w Polsce lub w Niemczech. Ja chciałabym to zrobić ale nie wiem jak zacząć z tym w Polsce :-(. Przecież normalnie jak się pójdzie do lekarza pierwszego kontaktu z NFZ i poprosi o taką diagnostykę to w najlepszym razie wyśmieje :-(... Edytowane przez Trzepotka Czas edycji: 2017-06-28 o 06:27 Powód: Reklama.

2017-08-10, 17:30	#80
kafi44 Przyczajenie Zarejestrowany: 2017-08 Wiadomości: 1	Dot.: CFS - Zespół przewlekłego zmęczenia Przyczyn przewleklego zmeczenia moze byc duzo, aczkolwiek wiekszosc przypadkow sprowadza sie do infekcji grzybiczej, pasozytniczej lub bakteryjnej i w tych kierunkach powinno sie prowadzic swoja diagnostyke. A moze akurat Ciebie dotknal problem metylacji ? <ciach reklama> Nie dajcie sobie wmawiac, lekarzom rodzinnym i psychiatrom ze taka wasza uroda. Wszystko ma swoja przyczyne. Trzeba sie jedynie pogodzic z faktem ze lekarz rodzinny Ci nie pomorze i ze praktycznie cala kase na diagnistyke wylozysz Ty Edytowane przez elvegirl Czas edycji: 2017-08-10 o 17:42 Powód: usunięcie reklamy

2017-11-23, 17:18	#82
domi71 Przyczajenie Zarejestrowany: 2017-06 Wiadomości: 2	Dot.: CFS - Zespół przewlekłego zmęczenia "Obstawiam że takie wymyślne badania nie są refundowane przez nfz, zresztą co by to miało dać, zmienia Ci komórki?" - Też pytanie! Znasz jakiekolwiek badanie, które samo w sobie cokolwiek zmieniło, wyleczyło? Badania są po to żeby "namierzyć" problem. Potem, po wykryciu jakiś nieprawidłowości można ewentualnie poddać się terapii zaproponowanej przez lekarza zajmującego się danym problemem/nieprawidłowością (lekarze zajmujący się nabytymi zaburzeniami mitochondriów za granicą są i takie terapie proponują, są to naukowcy pasjonaci szukający nowych dróg w terapii zaburzeń, w Polsce pewnie bardzo trudno znaleźć takiego rodzynka o ile jakikolwiek w ogóle jest :-(). Co do refundacji przez NFZ badań, to akurat badania najbardziej podstawowe, od których zaczyna się diagnostykę nabytych zaburzeń mitochondriów, czyli badanie poziomu mleczanu i pirogronianu w moczu, jest refundowane. Problem w tym, że te badania wykonuje się w trakcie leczenia innych typowych chorób, gdzie poziom w/w metabolitów też może wzrosnąć i powodować problemy, np. w cukrzycy... Najczęściej też wykonywane to jest jak stan takiego chorego z np. cukrzycą tak się pogorszy, że znajdzie się w szpitalu, więc rzadko na poziomie lekarza pierwszego kontaktu i konia z rzędem temu, kto nie mając np. cukrzycy trafi do takiego internisty w swojej poradni, który wypisze mu skierowanie na tego typu badanie :-(... Raczej po wykluczeniu najbardziej typowych, masowo występujących schorzeń (które można diagnozować dosłownie za parę groszy) dostanie się radę, aby udać się do Poradni Zdrowia Psychicznego tak jakby na świecie było tylko tych kilkanaście masowo występujących schorzeń. To jest właśnie tragedia polskiej służby zdrowia - nastawienie na tzw. masówkę i unikanie jakichkolwiek kosztów (im mniej lekarz w poradni wyda na badania pacjenta, tym więcej zostanie w poradni pieniędzy np. na pensje dla lekarza, bo jak ktoś nie wie to informuję że system funkcjonuje w ten sposób, że dana poradnia mając kontrakt z NFZ dostaje określoną nie za dużą kwotę na jednego pacjenta na rok i leczenie pacjenta ma się zmieścić w tej kwocie, kończy się więc tak że poradniom zależy aby zapisało się do nich jak najwięcej pacjentów i żeby już więcej nie przychodzili :-( - kto zainteresowany niech poczyta książkę "Mali Bogowie, o znieczulicy polskich lekarzy" Pawła Reszki )

Ten wątek obecnie przeglądają: 1 (0 użytkowników i 1 gości)