Małopłytkowość, niskopłytkowość, niskie płytki krwi w badaniach

[sandrunia83]

Napisane przez Dorcia030

U mnie heligobakter z krwi wyszedł 150 metodą Elisa, a przy teście w gastroskopii wynik ujemny więc nie wiem. Zdecyduj się na gastroskopię, to będziesz wiedziała na 100%.

Boje sie tego badania... bardzo straszne? Przezylam biopsję szpiku to to chyba tez...

[Teje]

Nie, ale poproś, żeby Ci robili tą rurką dla dzieci. Ja tak miałam, wszystko się dało normalnie zbadać, a nie ryzykowałam łykania czegoś, co może uszkodzić strunu głosowe.

[Dorcia030]

To prawda, ja dostałam jeszcze dodatkowo relanium więc było mi wszystko jedno.
Nie jest to przyjemne badanie, ale warto je zrobić.

[Dorcia030]

Odebrałam wyniki.
W sumie, to żadnej diagnozy nie postawili. Lekarz kazał zrobić ponowne badania i kontaktować się ze swoim lekarzem hematologiem.
Jedyne co mnie uspokoiło to to, że sterydy nie są konieczne. Hura!!!!
Bardzo sie ucieszyłam.
Pozdrawiam

[sandrunia83]

Dorcia a jakie masz obecnie płytki? Bo u mnie komorowo ostatnio było 44 tys a komputerowo 25 tys
Ja jestem juz zapisana na gastroskopie na 19 maja.... Zobaczymy co ta helikobakter wyprawia w moim żołądku, mam nadzieje ze nic złego :/

[Dorcia030]

Wstyd się przyznać, ale od powrotu z kliniki (2 miesiące) nie badałam krwi
Muszę się dopiero zapisać na wizytę i wtedy dopiero zrobię badania.
Powodzenia na badaniu

[wioletagr]

Dziewczyny,

Niesamowite! Miesiąc temu (jak wam pisałam) hematolog przepisał mi witaminę B12, B6 i kwas foliowy, przez 30 dni, dwa razy dziennie po jednej tabletce każdej witaminiki i po tym okresie zrobiłam morfologię (dzisiaj) i płytki skoczyły do 120 000! Jeszcze takich nie miałam, a od roku ciągle krew pobieram (miesiąc temu były na poziomie 84 000, a wcześniej to nawet na 44 000). Nie wiem czy to witaminy czy autosugestia, ale grunt, że jest ich tak dużo!

[garden_d]

Witam. Mam pytanie Właściwie przed chwilą podczas kąpieli zobaczyłam na swoich rękach maluteńkie (naprawdę maluteńkie) czerwone kropeczki. Czy coś takiego może być spowodowane niedoborem witaminy K? Jak to jest? Wcześniej nie widziałam tych kropeczek więc troszkę się zmartwiłam. Z drugiej strony czytałam, że produkcja witaminy K może być spowodowana małym wchłanianiem albo jakimś zaburzeniem z wchłanianiem tłuszczów. Ostatnio (z powodu bardzo dobrego smaku) piję bardzo dużo czerwonej herbaty z l-karnityną, która właśnie ogranicza ponoć wchlanianie tłuszczów. Czy może być to powodem takiej awitaminozy?
Proszę, doradźcie co powinnam zrobić (herbatę oczywiście odstawię od razu, mogę kupić wit. B12 z magnezem,bo tego i tak potrzebuję,bo miewam skurcze)

[sandrunia83]

Wiola! Gratulacje!! Ja tez namowilam ostatnio hematologa na witaminy, przepisał mi B6, kwas foliowy i żelazko, powiedziałam mu ze warto sprawdzic, moze to cos pomoże, a zaszkodzic chyba raczej nie zaszkodzi. B12 nie przepisał bo mam niby w normie... Ale ozbaczymy, jestem pełna nadzieji, B6 i kwas biore 2x1. hura ale sie ciesze! 120 tys płytek u ciebie bomba! Ja robie badanko pod koniec miesiąca

Garden: Masz te kropeczki tylko na rekach? Moga to byc wybroczynki, ale nie muszą - najczesciej to ona raczej na nogach wystepują - zrób najlepiej morfologie krwi, sprawdz płytki krwi ( oznaczane PLT) pare groszy kosztuje a rozwiejesz swoje watpliwości Nie wiem jak ma sie witamina k do tego i te herbatki... bardziej bym sie skłaniała do płytek niz do wit k.
Daj znac!

[sandrunia83]

Napisane przez Dorcia030

Wstyd się przyznać, ale od powrotu z kliniki (2 miesiące) nie badałam krwi
Muszę się dopiero zapisać na wizytę i wtedy dopiero zrobię badania.
Powodzenia na badaniu

A srednio to na jakim poziomie sie utrzumują?

[wioletagr]

Sandrunia, dzięki.
Nie wiem czy to te witaminy czy naprawdę uwierzyłam w to, że pomogą, ale cieszę się, że moje płytki tak zareagowały.
I jeszcze jedno, nie brałam absolutnie żadnych środków przeciwbólowych (ani Apapa, ani Ibuprom, nic dosłownie). Jak mnie bolała głowa czy brzuch to po prostu zaciskałam zęby, bo czytałam gdzieś, że to może bardzo obniżyć płytki.
Trzymam za Ciebie kciuki Sandrunia, trzeba mieć nadzieję, a witainy to podobno samo zdrowie

PS. a czy słyszałyście coś o tym, że buraki pod każdą postacia i marchewka pozytywnie wpływają na płytki???

[wioletagr]

Garden,
Najlepiej zrobić badanie krwi jak radzi Sandrunia.
Niestety nigdy wybroczyn nie miałam, a o witaminie K i wybroczynach nic nie słyszałam. Myślę, że nie ma się czym niepokoić, może to jakaś alergia, kto wie, przyczyn może być miliony.
pozdrawiam.

[wioletagr]

http://www.getwellnatural.com/produc...4c46b81484a0b3

słyszałyście coś o tym? czy myślicie, że tabletki moga działać na płytki?

[sandrunia83]

Ja tam za bardzo nie wierze w te tabletki, chociaż przyznam że kiedyś znalazłam gdzieś tą stronie na jakims blogu chyba i w desperacji chciałam je zamawiać, ale w pore sie opamiętałam. Tym bardziej nie mowilam wam jeszcze ze za namową mojej mamy byłam u ziołolekarki czytaj: naciągaczki, przepisała mi na moją małopłytkowośc jakiś swinstwa, zioła, syropki ojca grzegorza herbatki takie chinskie, ktore strasznie smierdziały, fe 100zł wydałam i nic to oczywiscie nie dało.
Trudno powiedziec ja bym sie bała ze przesyłka z USA nie dotrze Ale tez do nich dotarłam jak sprobujesz to daj znac

Buraki w kazdej postaci są dobre wogole na krew. tez wlasnie mysle nad nimi. Moze jakis sok z wyciskanych buraków i marchewek? napewno bardzo zdrowe

[garden_d]

Napisane przez sandrunia83

Garden: Masz te kropeczki tylko na rekach? Moga to byc wybroczynki, ale nie muszą - najczesciej to ona raczej na nogach wystepują - zrób najlepiej morfologie krwi, sprawdz płytki krwi ( oznaczane PLT) pare groszy kosztuje a rozwiejesz swoje watpliwości Nie wiem jak ma sie witamina k do tego i te herbatki... bardziej bym sie skłaniała do płytek niz do wit k.
Daj znac!

Napisane przez wioletagr

Garden,
Najlepiej zrobić badanie krwi jak radzi Sandrunia.
Niestety nigdy wybroczyn nie miałam, a o witaminie K i wybroczynach nic nie słyszałam. Myślę, że nie ma się czym niepokoić, może to jakaś alergia, kto wie, przyczyn może być miliony.
pozdrawiam.

Dziękuję za odpowiedzi. Na nogach również mam (właściwie jak bardzo blisko popatrzyłam, to dostrzegłam), a i nie jestem pewna, ale mam niebolący siniak na nodze w miejscu w które się chyba nie uderzyłam (od jakiegoś już czasu- niestety nie pamiętam, czy na pewno się nie uderzyłam). Powiedziałam mamie o tym, ale ona uważa, że przesadzam i na pewno nic mi nie będzie. Poczekam jeszcze i jeśli nie ustąpi, to pójdę na badanie.

[wioletagr]

Napisane przez sandrunia83

Ja tam za bardzo nie wierze w te tabletki, chociaż przyznam że kiedyś znalazłam gdzieś tą stronie na jakims blogu chyba i w desperacji chciałam je zamawiać, ale w pore sie opamiętałam. Tym bardziej nie mowilam wam jeszcze ze za namową mojej mamy byłam u ziołolekarki czytaj: naciągaczki, przepisała mi na moją małopłytkowośc jakiś swinstwa, zioła, syropki ojca grzegorza herbatki takie chinskie, ktore strasznie smierdziały, fe 100zł wydałam i nic to oczywiscie nie dało.
Trudno powiedziec ja bym sie bała ze przesyłka z USA nie dotrze Ale tez do nich dotarłam jak sprobujesz to daj znac

Buraki w kazdej postaci są dobre wogole na krew. tez wlasnie mysle nad nimi. Moze jakis sok z wyciskanych buraków i marchewek? napewno bardzo zdrowe

Szczerze mówiąc to też w te tabletki za bardzo nie wierzę, ale może znajdziemy kogoś kto w nie uwierzy Musiałabym praktycznie nie mieć płytek, żeby je kupić, więc jeszcze nie czas
Piłaś taki sok jednodniowy Marwitu buraczany+jabłko...ja próbowałam, ale wymiekłam po jednej butelce, obrzydliwy! Ale z drugiej strony, 2,70 zł dziennie to chyba niewiele, żeby poprawić stan płytek, a chyba są gorsze rzeczy niż smak buraka

[wioletagr]

Napisane przez garden_d

Dziękuję za odpowiedzi. Na nogach również mam (właściwie jak bardzo blisko popatrzyłam, to dostrzegłam), a i nie jestem pewna, ale mam niebolący siniak na nodze w miejscu w które się chyba nie uderzyłam (od jakiegoś już czasu- niestety nie pamiętam, czy na pewno się nie uderzyłam). Powiedziałam mamie o tym, ale ona uważa, że przesadzam i na pewno nic mi nie będzie. Poczekam jeszcze i jeśli nie ustąpi, to pójdę na badanie.

Garden, ja myślę, że mama ma trochę racji (moi rodzice też mówią, żebym głupotami się nie zajmowała ). Może to zwykłe uczulenie labo wysypka, amoże po depilacji? mi się ciągle robią siniaki na nogach, tzn. jak tylko się uderzę mocniej, i od zawsze tak miałam, nawet jak płytki były w normie. U mnie to zresztą rodzinne. Poza tym lekarz powiedział mi, że siniaki nie muszą mieć związku akurat z małopłytkowością (ale oczywiście mogą).
Myslę, że póki co nie przejmuj się tym i obserwuj albo zrób podstawową morfologię, to troche się uspokoisz
Powodzenia

[robi1]

Hej, mam małą liczbę płytek krwi wykrytą w 2000 r - wtedy było to ok. 120.

Dziś spadło do 50, jestem po szeregu badaniach, z których nie można stwierdzić przyczyny tego stanu rzeczy.

Zostały mi w zasadzie dwa badania, na ktore dostałem skierowanie przeciwciała przeciwpłytkowe i trepanobiopsja szpiku. Mam pytanie, czy ktoś mógłby coś więcej powiedzieć o tej trepanobiopsji, może ktoś miał to wykonywane w instytucie hematologii w warszawie ? Trochę poczytałem na ten temat ale nadal nie wiem ile czasu należy na to przeznaczyć, jakie stosuje się znieczulenie - miejscowe czy uśpienie, w jakim czasie otrzymuje się wynik?

[szeolka]

Cześć!

Od mojej splenektomii minęły prawie 2 lata. Na razie wszystko ok i niech tak zostanie Mam 24 lata, na razie nie mam perspektyw na założenie rodziny, ale w przyszłości chciałabym mieć dzieci. Właściwie nie rozmawiałam z moją panią hematolog o przyszłości, ciąży itp. Głupio mi ją trochę pytać, skoro to dla mnie czysto hipotetyczne. Może Wy wiecie, jak to jest z ciążą po małopłytkowości, czy jest jakieś ryzyko nawrotu i jeśli tak, to jak duże? Czy dzieci mogą to odziedziczyć? Ja bym chciała mieć co najmniej dwójkę, ale jak zaczęłam czytać o tym, to mnie ogarnia przerażenie, że to wszystko wróci... Czy trzeba się do ciąży jakoś specjalnie przygotować? A potem oddział patologii? Mam tyle pytań... Pozdrawiam i życzę dużo płytek

[sandrunia83]

Napisane przez szeolka

Cześć!

Od mojej splenektomii minęły prawie 2 lata. Na razie wszystko ok i niech tak zostanie Mam 24 lata, na razie nie mam perspektyw na założenie rodziny, ale w przyszłości chciałabym mieć dzieci. Właściwie nie rozmawiałam z moją panią hematolog o przyszłości, ciąży itp. Głupio mi ją trochę pytać, skoro to dla mnie czysto hipotetyczne. Może Wy wiecie, jak to jest z ciążą po małopłytkowości, czy jest jakieś ryzyko nawrotu i jeśli tak, to jak duże? Czy dzieci mogą to odziedziczyć? Ja bym chciała mieć co najmniej dwójkę, ale jak zaczęłam czytać o tym, to mnie ogarnia przerażenie, że to wszystko wróci... Czy trzeba się do ciąży jakoś specjalnie przygotować? A potem oddział patologii? Mam tyle pytań... Pozdrawiam i życzę dużo płytek

Wiesz to zależy jak na ciążę zareaguje Twoj organizm, tego naprawde nikt nie wie, nawet lekarz. Może choroba powrócić ale nie musi. Co do dziedziczenia to wydaje mi się ze istnieje ryzyko ale niewielkie, takie mam nieoficjalne informacje.
Ja mam 25 lat, płytek 40 tys i też chciałabym mieć dzieci.... Ale narazie nawet o tym nie mysle przy takim poziomie płytek, chociaz jeden lekarz powiedział ze moze w ciązy to mienie... kto to wie... Same watpliwości.
Nie przeczytałam dobrze, masz wyciętą śledzionę? Tak logicznie rzecz biorąc to nie powinno ci wrocic skoro to sledziona była winowajcą i pozbyłaś się jej... jak dla mnie małoprawdopodobne. Ale jezeli juz by sie zdarzyla taka sytuacja, to do 60 tys płytek mozna rodzić normalnie ze tak powiem. To jest w miare bezpieczny stan, bo trzeba przyznac ze ta norma 140 - 450 to jest norma z duuuzą rezerwą. przy 60 tys nic sie nie dzieje złego w czasie porodu, oczywiscie muszą byc odpowiednio przygotowani ( preparaty krwi itp). najczesciej lezy sie w takim przypadku na patologii, wiem bo kolezanka byla w takiej sytuacji, tylko ze ona ma niewielką małopłytkowość, ok 100 tys, w czasie ciazy w jej przypadku płytki spadały, ale na szczescie wszystko skonczylo sie dobrze, dwoje dzieci ma zdrowych.

Robi1: ja miałam robioną biopsję szpiku, nie wiem czy to to samo, pobierali mi szpik z mostka, strzykawką, znieczulenie miejscowe w okostną. Hmm przyjemne to to nie było, ale da sie przeżyć. A przeciwciała to z krwi robią, fakt ze mi jeszcze nie zrobili chociaz juz rok! choruje. Podobno drogie jest to badanie i zdecydują sie na nie w ostateczności, sknerzy.
Leczysz sie instytucie w warszawie? Tam sa znakomici lekarze, słyszałam od wielu osób, jestes pod dobrą opieką!

garden: ja bym nie dramatyzowała, ale na wszelki wypadek zrobiła morfologię 8zł to nie duzy wydatek, no chyba ze przerazliwie boisz sie igły

[sandrunia83]

Napisane przez wioletagr

Szczerze mówiąc to też w te tabletki za bardzo nie wierzę, ale może znajdziemy kogoś kto w nie uwierzy Musiałabym praktycznie nie mieć płytek, żeby je kupić, więc jeszcze nie czas
Piłaś taki sok jednodniowy Marwitu buraczany+jabłko...ja próbowałam, ale wymiekłam po jednej butelce, obrzydliwy! Ale z drugiej strony, 2,70 zł dziennie to chyba niewiele, żeby poprawić stan płytek, a chyba są gorsze rzeczy niż smak buraka

Są takie?? Nie widziałam z buraków nigdzie. na trzeba spróbowac koniecznie!

[wioletagr]

Napisane przez sandrunia83

Są takie?? Nie widziałam z buraków nigdzie. na trzeba spróbowac koniecznie!

http://www.marwit.pl/sok_buraczkowo-jablkowy.php
a owszem są

[linijka]

Napisane przez szeolka

Cześć!

Od mojej splenektomii minęły prawie 2 lata. Na razie wszystko ok i niech tak zostanie Mam 24 lata, na razie nie mam perspektyw na założenie rodziny, ale w przyszłości chciałabym mieć dzieci. Właściwie nie rozmawiałam z moją panią hematolog o przyszłości, ciąży itp. Głupio mi ją trochę pytać, skoro to dla mnie czysto hipotetyczne. Może Wy wiecie, jak to jest z ciążą po małopłytkowości, czy jest jakieś ryzyko nawrotu i jeśli tak, to jak duże? Czy dzieci mogą to odziedziczyć? Ja bym chciała mieć co najmniej dwójkę, ale jak zaczęłam czytać o tym, to mnie ogarnia przerażenie, że to wszystko wróci... Czy trzeba się do ciąży jakoś specjalnie przygotować? A potem oddział patologii? Mam tyle pytań... Pozdrawiam i życzę dużo płytek

Szeolko, ja jestem dowodem na to, że po splenektomii mozna urodzić zdrowe dziecko, bez nawrotu małopłytkowości w czasie ciąży. Znajdziesz moje wypowiedzi na pierwszej stronie
Oczywiście lekarze nie dawali żadnej pewności, że wszystko będzie dobrze.

[szeolka]

Dzięki dziewczyny za odpowiedzi
To musi być niezły stres i to przez całą ciążę. Nie dość że poród to jeszcze ryzyko nawrotu. Ale gra jest z pewnością warta tego ryzyka i to niejednokrotnego. Kiedyś nawet słyszałam, że ciąża może wyleczyć z małopłytkowości, ale nie wiem, czy to prawda. Linijko gratuluje dzidziusia! Na razie takie informacje mi wystarczą. Pozdrawiam!

[sandrunia83]

helo,
jestem już po badaniu żołądka... i ciesze sie ogromnie że już mam to za sobą. Badanie potwierdziło obecność helokobakter pyroli.. troche teraz dziwne uczucie żołądek mnie troche boli, a robiłam badanko dzis rano.. wiec chyba ma prawo?
Tak z innej beczki, szukam tych soków buraczkowych i nigdzie nie moge ich znależc, są z marwita ale inne samki, nigdzie buraków nie ma, nigdzie tzn w tesco tylko je widziałam...
Zastanawiam się jak często robicie dziewczynki badania krwi oraz jak czesto chodzicie do hematologa? Bo ja raz w miesiącu i powiem wam że to bardzo stresujące jest, zastanawiam sie nad tym czy nie rzucic tego wszystkiego, zwlaszcza ze i tak nie postawiono diagnozy zadnej konkretnej, ani nie jestem leczona. Tylko narazam sie na stresy, bo kazda wizyta u lekarza, kazdy odchyłek w wynikach od normy to ogromne przerazenie... nie mowiąc juz o płytkach. Zyje juz rok z małopłytkowością i mysle ze gdybym nie chodzila po tych wszystkich lekarzach to nic by sie nie stalo, a zaoszczedzilabym sobie duzo nerwów.

Odnosnie helikobakter, moj hematolog twierdzi ze ta bakteria, sama jej obecnosc w organizmie raczej nie powoduje maloplytkowosci, ale ja i tak sie łudze ze moze ją wylecze to i maloplytkowosc pożegnam.... Lekarze w koncu nie są wszechwiedzący!
To takie moje przemyslenia, i chcialam sie tylko podzielic z kims, nie chce juz zameczac moich kolezanek z pracy ani znajomych, ciągle tylko chodzę i gadam o chorobach, o badaniach o wynikach... pewnie mają juz dosc
Kolejna wizyta u reumatologa w srode, a w kolejną srode hematolog, fajnie co?

[lmagico]

Witam wszystkich,

przeczytałam wszystkie Wasze posty i chciałam podzielić się z Wami moimi doświadczeniami. Więc zacznę od początku: 2 listopada 2007 roku rozpoznali u mnie małopłytkowość- trafiłam do szpitala bo pojawiły mi się wybroczyny na nogach i rękach, zbadali krew i miałam tylko 2 tys płytek. Podali mi krew i potem zrobili biopsje szpiku - też pod kontem czy to nie białaczka ale na szczęście nie. Wiec zaczęli rutynowe leczenie czyli encorton w dawce 50 mg płytki z początku nie rosły wcale w szpitalu spędziłam 3 tygodnie z wynikiem 12 tys wypisano mnie do domu i leczono ambulatoryjnie. Faszerowali mnie sterydami do kwietnia gdyż 15 zdecydowałam się na usunięcie śledziony bo to miał być 2 etap leczenia jaki jest na całym świecie. No więc usunięto mi śledzionę metodą laparoskopową w IHiT w Wawie było dobrze po operacji bo urosły m płytki nawet do 401tys ale przy podawaniu Encortonu 30, 15, 10 mg. Gdy mi go całkowicie odstawili płytki momentalnie spadły na 123tys a potem na 2 tys i znowu wybroczyny i właśnie jestem z powrotem IHiT w Wawie. Podawali mnie teraz sterydy w dużych dawkach dożylnie solu-medrol i dexaven, do tego dołączyli cyklospryne Equoral. Wynik moich płytek na stan dzisiejszy to 6 tys czyli masakra i ani drgną nawet po tych ilościach sterydów. Na prawdę tracę już siły i nadzieje, że to sie kiedykolwiek skończy. Nie mówię już o przytyciu po sterydach i księżycowatej twarzy i szyi nerona. Wygląd zmienił mi się nie do poznana.A to pogarsza całą sprawę nic nie polepsza. Psycha siada.RATUJCIE!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[Teje]

Imagico, rozumiem, że jestś pod opieką Instytutu hematologii,a le kto Cie tam dokładnie prowadzi? Bo coś jest nie tak. na małopłytkowośc choruję od panad 20 lat. Nie usuwano mi śledziony i nikt mi nie proponował jej usunięcia. A już po raz pierwszy słyszę, że to metoda stosowana na calym świecie. Sterydy brałam bardzo krótko, bo takie długie sesje na nich nie pomagają , tylko pogarszają sprawę - sterydy powinny pomóc od aru i wtedy warto się meczyc, jeżeli buierzesz, i nie ma rezultatów, to mała sznasa, że by nagle po kilku misiącach się pojawiły.

na 100% masz tylko 2tys płytek? Bo już poniżej 30tys ląduje się w szpiatlu w stanie cięzkim, wiem, jak się czułam, mając 27tys. Wątpię, żebym żyła, mając 2 tys.

Ja Ci dam jedną radę : proś o opinię drugiego lekarza, bo tu jest cos bardzo nie tak.

[sandrunia83]

Imagico! Ja leczylam sie w poradni hematologicznej w katowicach, gdzie lekarz przy poziomie 40 -70 tys płytek rowniez faszerował mnie sterydami, bralam encorton a potem metypred rowniez w mega dawkach po 50 mg! To trwalo 3 miesiące, wyglądałam koszmarnie. Kontrole mialam co dwa tygodnie, sama widzialam ze cos jest nie tak... bo płytki wogole nie reagowaly na sterydy. Postanowilam czym predzej zmienic lekarza, moj obecy lekarz odstawil mi stopniowo sterydy, obecnie od wrzesnia 2007 roku nic nie biore. Płytki mam 25 tys, komorowo 44tys. namowilam moją lekarke aby przepisała mi witaminy, B6 kwas foliowy i żelazo, zobaczymy czy to przyniesie jakis rezultat.
Rzeczywiscie jestes w ciężkiej sytuacji... nie wiem co powiedzieć, moim zdaniem sterydy powinny odrazu zadziałac, tak jest przynajmniej w wiekszosci przypadków, dlatego sama zdecydowalam sie je odstwic, bo wygladalam potwornie. Teraz przynajmniej jestem silniejsza psychicznie. natomiast spotkałam sie rowniez z opinią ze 3 m-ce brania sterydow to naprawde krótko...
Sprobuj moze zmienic lekarza, chociaz chyba trudno o to w instytucie. dziwie sie bo s;lyszalam ze tam są bardzo dobrzy specjalisci. Śledzionę usuwa się w przypadku kiedy podejrzewa sie ze to ona jest sprawczynią małopłytkowości, tzn kiedy niszczy zrdowe płytki krwi. Przewaznie jest wtedy powiekszona, u mnie usg nie wykazalo powiekszenia. A masz przeciwciała przeciwpłytkowe? jak się czujesz? jakie masz objawy procz wybroczyn?

PS Ja przy poziomie 25 tys czuje sie normalnie, no moze troche jestem bardziej senna, ale chyba to sprawa indywidualna, dla jednego 30 tys płytek to koszmarnie mało a dla mnie to norma juz od ponad roku. Nie mam zadnych objawow procz niewielkich wybroczynek, dzieki Bogu!

Imgnico trzymam za ciebie kciuki, daj znac co postanowiłaś. Porozmawiaj z lekarzami koniecznie

[lmagico]

witam, na początku leczyłam się w łodzi bo to moje miasto. Dali mi sterydy które trochę podnosiły mi płytki max miałam 109 tys- przy różnych dawkach Encortonu. Przy mniejszych dawkach spadały. Dlatego następnym etapem ( po 5 miesiącach sterydoterapii) nastąpiło wycięcie śledziony- dziwie się że nie słyszałaś o tym - ja dowiadywałam się nawet za granicą i tak też robią. Myślałam, że ten drastyczny etap pomoże ale nie. Teraz w Instytucie opiekuje się mną Profesor i Dr Sz. nie będę wymieniać nazwisk bo chyba nie ma potrzeby. Konsultowałam się już z rożnymi hematologami było ich sporo i w sumie wszyscy rozkładają ręce. Teraz siedzę tu w instytucie z ilością płytek 6tys i ani drgną jak na razie. Czekamy na efekt cyklosporyny ale to może się ujawnić po tyg lub dwóch. Powiem ci, że jakoś przeżyłam mając 2 tys płytek i to chyba było najmniej ile miałam. Ale gorzej to ja się czuje po tych cholernych sterydach. Wygląd masakra- jeszcze mogłabym żyć z ta choroba ale wyglądać jak dawniej ehhhh szkoda gadać. Pozdrawiam Was wszystkich.

[lmagico]

droga Sandrunio. Mija śledziona też nie była powiększona. Była nawet jedną z mniejszych bo miała 9cm na 4,5cm. Lekarze stwierdzili że to ona może być miejscem niszczenia płytek. Po usunięciu miało już nie być ogniska niszczenia ich. Jednakże jest coś nie tak skoro bez niej nadal mam niszczone płytki. Miałam robione :subpopulacje limfocytów CD3 /CD19 Limfocyty T 51,0% N 65,0-75,0 , Limfocyty B 17% N 10 -16 ,

Autoprzeciwciała: przeciw ciała przeciw jądrowe (ANA) - ujemny
przeciw ciała przeciw natywnemu DNA - ujemny

Nie wiem czy są jeszcze jakieś inne badania. Nic więcej mi już nie robili. Jeśli coś wiece więcej dajcie mi znać proszę. JA już serio głupieje i nie wiem co robić.