dretwienie rak

[Klara02]

Kaja, witaj w klubie dretwych, zestresowanych i niezdjagnozowanych...

[olale]

Napisane przez nata79

Ech, przynudzam, ale ten tydzien, ktory mnie dzieli od rezonansu chyba mnie wykonczy psychicznie...Ja po prostu juz chce wiedziec, bo nie moge sie na niczym skupic. podpisano:schizol

Juz pisalam wyzej ze rezonans niekoniecznie cos musi wyjasnic. Ja mialam ich 6 i niewiele z nich wynika, a juz na pewno nie sm.

Napisane przez nata79

Olale, czy Ty musialas rzucic prace po diagnozie? Czy Twoje zycie drastycznie sie zmienilo?

Jak ty to sobie wyobrazasz, ze na drugi dzien po diagnozie, polozylam sie i oswiadczylam wszystkim ze choruje i do pracy nie ide? Ja pracowalam dokad sie dalo normalnie chodzic, czyli okolo 4 lat po diagnozie. Przypuszczam, ze moglabym to robic znacznie dluzej, gdybym wczesniej wiedziala ze psychika jest tak wazna w tej chorobie i gdybym wczesniej nauczyla sie eliminowac stres. A sama sobie szkodzilam, bo ja nerwus jestem nieprzecietny. Gdybym wiedziala , ze sterydy to nie koniec swiata i ze nie wyrosna mi po nim wasy i nie bede wygladala jak Schwarzenegger (a tego sie balam) - to wzielabym je wtedy kiedy powinnam byla je wziasc by zmniejszyc skutki rzutu. Ale ja tego nie wiedzialam, a zaden z lekarzy nie powiedzial mi o zaleceniach w tej chorobie. Teraz , nauczona doswiadczeniem moge napisac ze najbardziej wazne w tej chorobie jest spokoj i pogoda ducha. Jesli masz mozliwosc to sie zapisz na kursy uczace metod walki z choroba, ale przede wszystkim pozytywnego myslenia typu takie jak np. simontona ( http://www.simonton.pl/).
A co do tego czy musialam zmienic swoje zycie, to tak. Musialam. Ale ja jestem jednym z setek tysiecy ludzi chorych, wsrod ktorych jest mnostwo osob, ktorzy zakladaja rodziny, maja prace - czyli takich co nie zmienili zasadniczo swojego trybu zycia. Zwolnili tylko troche tempo.
Ja tez prawdopodobnie bede za kilka tygodni pracowac, przy komputerze. Nie jest to szczyt moich marzen, ale ja sie ciesze . I caly czas wierze ze choroba to tylko jakis etap przejsciowy w moim zyciu.

[Edwina2111]

Nasz klubik drętwotek się powiększa . Teraz będziemy się nakręcać zbiorowo , a potem zbiorowo uspokajać . Fajnie, że człowiek nie jest z tym sam.

[nata79]

Swiete slowa, Edwino, swiete slowa!!! W kupie razniej(choc troche to niepolonistycznie brzmi, sorry, skrzywienie zawodowe) Naprawde bardzo mi pomagacie dziewczyny, czuje , ze nie jestem sama i czuje, ze nie jest ze mna az tak zle...Bo nie mam az tak nasilonych objawow jak Olale, nic mi nie dretwieje do tego stopnia, bym nie mogla ta czescia ciala poruszyc czy normalnie operowac...To tylko wrazenie, ze jest to odnoze badz odracze chwilowo dziwne, nigdy nie trwa dluzej niz kilka godzin...Probowalam juz testu z goraca kapiela(czy mii sie pogorszy dretwienie po tym), ale mi sie wrecz polepszylo...Zmniejszylo. ..Moze to wiec kregoslup, ktory tez mam zreszta do wymiany(nabyta w dziecintwie skolioza). Olale dziekuje za cenne wskazowki, naprawde podziwiam Twoj hart ducha i przy okazji przeklinam lekarzy, ktorzy nie zaznajomili Cie z tym, jak sobie radzic z sm...Moja mama trafila do szpitala z udarem mozgu kilka lat temu, a lekarka stwierdzila, ze to udar sloneczny i odeslala do domu...Na pewno bylaby w o wiele lepszym stanie teraz(choc generalnie nie jest az tak zle).
Kaja, pociesz sie, ze przynajmniej masz juz rezonans za soba, a wyniki sa super(owszem, ma racje Olale, ze nie zawsze on wykazuje zmiany(swoja droga, mialas z kontrastem?), ale wiekszosc osob z tego co wiem diagnozuje sie wlasnie na tej podstawie, to najbardziej wiarygodne badanie.Probowalas isc do okulisty? ja bylam i przebadal mi oczy baaardzo dokladnie, sprawdzal tez inne rzeczy(np rownowage)bo widzial, zem mocno przestraszona. Ja juz przestalam liczyc swoje objawy, dzis np sporo chodzilam i dretwiala mi lewa noga.jak odpoczelam chwile, przeszlo. Do Olale:Powodzenia w tej pracy, na szczescie nie masz problemow z oczami, jak wiekszosc smowcow, pisz i informuj, jak Ci idzie.Pozdrawiam

[kaja24]

U mnie zaczęło się troszke inaczej, od dziwnych zachwian i uczucia falowania w nogach, nie umiem tego opisac to takie uczucie jakby w trakcie chodzenia zapadała sie ziemia, niezbyt przyjemne. Poźniej pojawiły się zachwiania równowagi podczas stania w miejscu a na koniec dziwne osłabienie i uczucie jakbym miała zaraz zemdleć chociaz nigdy mi się to nie zdarzyło. Musiałam zrezygnować z pracy (która nerwowo mnie dosłownie wykańczała) i z marszu wybrałam sie do neurologa. Niestety od tamtego czasu nie bylo dnia zeby dolegliwości całkiem ustapily, czasem je mniej odczuwam ale zawsze są.
Tak Nata, byłam niedawno u okulisty ale tylko na podstawowym badaniu, dostałam kropelki i tyle. Zastanawiam się nad tym badaniem o którym wspomniałaś ale nawet nie wiem gdzie można takie wykonac.
Rezonans miałam robiony bez kontrastu, moja pani neurolog nic nie mówi o sm, mam nadzieje, ze nie dlatego zeby mnie nie straszyc. Obiecałam sobie jednak że przy następnej wizycie wypytam się juz o wszystko, bo wczesniej nie miała wogole pojecia o tej chorobie.
Ehhh troche duzo tego wyszło , mam nadzieje ze nie zanudziłam Was za bardzo.
A jesli chodzi o drętwienie rąk, to był czas ze odczuwałam lekkie mrowienie ale zazywalam magnez i chyba to pomogło, bo jakos nie odczuwałam tego ...... do wczoraj nie wiem dlaczego wrociło

[nata79]

Kaja, a ja wiem, czemu Bo o tym przeczytalas na forum, albo w objawach... Ja mam tak, ze jak przeczytam cos o objawach sm, to zaraz to mam...np kilka dni temu cale cialo mnie swedzialo, drapalam sie, jakbym miala pchly...trwalo jeden dzien(moze dlatego, ze przeczytalam tego samego dnia, ze swedzenie pojawia sie w pozniejszych stadiach sm), oj, przeczytaj jeszcze raz wypowiedz Roz-ter-ki i Edwiny, jak to wyobraznia i nerwy wzmagaja objawy.Ja wiem o tym najlepiej, bom znerwicowana i przerazona. Napisalas, ze objawy zaczely sie, gdy mialas prace, ktora cie nerwowo wykanczala, moze to wlasnie jest trop.Moja poprzednia praca tez byla maksymalnie stresujaca(zwlaszcza szef, ktory sie wydzieral non stop) i wtedy sie wszystko zaczelo...te mrowienia. Rzucilam prace, choc zarabialam prawie 400 funtow tygodniowo(niezla kasa, co?no, ale spokoj jest wazniejszy) a teraz mam prace, gdzie nie zarabiam nawet 300, ale za to szef i ludzie cudowni, atmosfera inna.Wprawdzie objawy sie nasilaja, ael musze przyznac, ze w tym przyjaznym srodowisku mojej pracy sa mniej dokuczliwe.
Zreszta, ja sie juz uspokoilam. Jesli mam sm, to trudno. Uzbieram pieniadze na interferony i poczekam spokojnie na szczepionke zwana Tovaxin(nawet jesli sie okaze to jedynie fiaskiem, dobrze jest myslec optymistycznie).Ja nie mam zachwian(choc czasem zdaje mi sie, ze mam, ale to chyba tylko moja wyobraznia), no ale te dretwienia sa dziwne. Pozdrawiam Kaja, czuje sie dziwnie pocieszajac kogos, bo do tej pory to inne wspaniale kobiety z tego forum dodawaly mi otuchy))

[nata79]

Kaja, w zaciszu domowym zrob sobie test neurologiczny(taki, jak w filmach amerykanskich):stan z nogami zlaczonymi, stopy raze,, rece wznies, tak by tworzyly kat prosty z tulowiem, dlonie do gory i zamknij oczy.Sprobuj utrzymac rownowage przez pol minuty.jak sie uda, nie jest tak zle(choc moze bzdury pisze, ale przepisuje wszystko, co mnie uspokaja) pa

[Edwina2111]

Ja też próbowałam sprawdzić się testem gorącej kąpieli. Wiem, że to naiwne i może mało miarodajne, ale tonący brzytwy się chwyta. I muszę powiedzieć, że, podobnie jak u Naty, lepiej się czułam i dolegliwości ustępowały. Doszłam do wniosku, że to dlatego, że kąpiele mnie bardzo relaksują i niwelują stres.
W ogóle gdybym z powodu choroby musiała zrezygnować z mojego prawie codziennego rytuału wieczornej kąpieli (a wyczytałam to w przeciwskazaniach), to by mnie chyba stres na miejscu zeżarł i przetrawił. Jestem stworzeniem wodnolubnym i to pławienie w pachnącej wannie wycisza mnie i dodaje siły do walki z codziennością.
Co prawda rachunki za wodę są niemałe, ale mogę oszczędzać na wszystkim, ale z kąpieli nie zrezygnuję.

[kaja24]

Dzieki serdeczne NAtaTakie badanie wykonuje bardzo czesto i akurat dobrze wychodzi chociaz poczatkowo było nieciekawie. Dzięki za wsparcie, postaram sie aż tak bardzo nie schizować Te objawy które opisujesz przypominają mi bardzo te które miała moja mama, i zdecydowanie był to kręgosłup. Zresztą te wszystkie objawy z którymi mamy do czynienia występują takze przy niedoborze magnezu i pewnie przy wielu innych chorobach nie koniecznie sm. Ja sobie to w kółko powtarzam i od jutra zaczynam działać (pojde do neurologa prywatnie bo te odległe terminy mnie wykańczaja). A myśleć pozytywnie zaczynam od dziś Postaram sie nie zwracac uwagi na te wszystkie dolegliwości i chociaz wolałabym zostać w domu, wyjde by poogladac wiosne 'z bliska'
A co do pracy, to istny koszmar, ja rano nie mogłam zwlec sie z łózka ( z nerwów i nasilonych objawów). Wazne Nata ze masz troche spokoju w tej pracy, za żadną kasę nie dałabym sobie juz odebrać tyle zdrowia. Tylko że troche za poźno o tym pomyslalam. Teraz skonczyłam studia i nawet pracy nie szukam, bo poprostu sie nie da. Ale grunt to optymizm! pozdrawiam papa.
Moj gg (9265442)

[Edwina2111]

Myślę, że praca jest ważna w takich jak my przypadkach.
Mnie pozwala zapomnieć trochę o sobie, zająć myśli czymś innym, jest motorem działania. Zmusza do zmobilizowania się, wstania z łóżka i nieużalania się nad sobą. Gdybym jej nie miała, chyba bym popadła w zniechęcenie.
Może Kaju powinnaś spróbować poszukać jakiegoś mało obciążającego fizycznie zajęcia, jakieś formy aktywności zawodowej dla siebie? Wiem, łatwo mówić, ale może jednak?

[nata79]

Witam!!!
Kaja, dzieki za slowa otuchy, ja ciagle mam nadzieje, ze to kregoslup...I nerwy.Podejrzewam oczywiscie wszystkie 3 naraz...I masz racje, ze to niekoniecznie musi byc zaraz sm, tylko 1000 innych chorob, niepotrzebnie sie nakrecamy.Statystycznie rzecz biorac, jest to choroba niezwykle rzadka, ile znasz osob w Twoim otoczeniu z sm? Ja zadnej(slyszalam o jakims dalekim wujku mojego wujka, ktory jest juz stary i nieco niedolezny, no, ale walczy z ta choraba kilkadziescia lat). Czy wy naprawde sadzicie, ze w XXI wieku medycyna nie znajdzie lekarstwa na sm?Ja pokladam duza nadzieje w tej szczepionce. Moze w koncu...Dzis obudzilam sie znow ze zdretwiala reka, ale poruszalam troche i przeszlo... Edwina, napisz, jakim testom sie jeszcze poddawalas(oprocz goracej kapieli), zeby sprawdzic, czy masz sm? I goraca kapiel, i ten neurologiczny test wychodza dobrze...Zdaje sie, ze ten caly odruch Babinskiego tez...Jeszcze tydzien do rezonansu, ja oszaleje...Kaja, przyspiesz sprawy jak mozesz. Juz lepiej najgorsza pewnosc, niz dreczaca niepewnosc.Nawet jesli masz sm, to szybciej sie pogodzisz i szybciej ruszysz, nie tracac czasu na myslenie `co mi jest` i uzalanie sie nad soba(co ja czynie regularnie...)

[Edwina2111]

Jeszcze z tym palcem do nosa z zamkniętymi oczyma.
Tak w ogóle to myślę, że my same, to nie bardzo jesteśmy rzetelne w sprawdzaniu swoich odruchów. Wiemy, jaki ma być dobry wynik i jakby "prowokujemy" go. Ja przynajmniej tak mam.

[nata79]

Edwino, mam jeszcze jedno pytanie:jak sie u Ciebie zaczelo zapalenie nerwu wzrokowego? Od wczoraj mi dziwnie drga lewe oko, ale nic nie boli ani nie ma podwojnego widzenia.Po prostu takie dziwne drganie, zwlaszcza dolnej powieki. Test z nosem tez wyszedl oczywiscie dobrze, ale tak jak mowisz, naciagamy troche wyniki, bo wiemy jakie maja byc... Pozdrawiam.

[kaja24]

Oczywiscie Edwino, zgadzam sie z Tobą, praca pozwala odwrócic uwagę od innych spraw, na chwile zapomniec, dlatego tez staralam się pracować do oporu. Mam nadzieje ze niedlugo bede czuła się na tyle pewnie by samej wyjsc z domu a wtedy na pewno rozgladne sie za jakims zajeciem
Edwino, dołączam sie do pytania Naty, ostatnio bardzo 'dokuczają' mi oczy, dawniej zadarzało sie to sporadycznie a teraz mam ciagłe uczucie zmęczenia, patrzenia jakby na wszystko naraz a nie na poszczególne rzeczy, szczególnie podczas chodzenia. Czy wogole okulista jest w stanie rozpoznac poczatki takiego zapalenia nerwu?

[Edwina2111]

Mnie zaczęło boleć lewe oko, jakby za gałką oczną, przy poruszaniu nim. Był to dziwny ból, nie mocny, rwący, tylko taki tępy, dający się wytrzymać, ale irytujący. I też nie ciągły, tylko raz mnie zabolało, a raz nie. Utrzymywał się dobre trzy tygodnie. I miałam wrażenie, że gorzej widzę, że pogorszyła mi się ostrość wzroku. Po kilku dniach poszłam do okulisty i ta rozpoznała u mnie zapalenie spojówek, ale po tygodniu leczenia antybiotykami nie przechodziło, więc poszłam do drugiej okulistki i ta zapisała mi serię zastrzyków z witaminą B i kazała iść do neurologa (a że ja już się "naczytałam" i byłam wcześniej, to wiedziałam, dlaczego mnie tam wysyła).

[Edwina2111]

Do neurologa trafiłam wcześniej niż do okulisty, bo już wtedy dokuczały mi ręce i neurolożka od razu mnie zapytała, czy miałam kłopoty z oczami. Wtedy jeszcze nie, to mnie nigdzie nie wysłała. Jak przyszłam z kartką od okulisty z diagnozą zapalenia nerwu, to od razu dała mi skierowanie do szpitala. Jechałam tam święcie przekonana, że mi tylko potwierdzą diagnozę, którą już sobie postawiłam sama.

Ale jak narazie wyroku nie usłyszałam. Chociaż furtkę sobie zostawili. Najzabawniejsze jest w tym wszystkim to, że po tym miesięcznym pobycie i "przeglądzie" czuję się znacznie lepiej, owszem, dokuczają mi ręce, nadal drętwieją, ale jakoś się pozbierałam w kupę i inaczej na to patrzę. Większośc innych "objawów" zniknęło jak za dotknięciem zaczarowanej różdżki i ogólnie czuję się silniejsza psychicznie w myśl zasady "co cię nie zabije, to cię wzmocni".
Dlatego twierdzę, że psychika potrafi zrobić z człowiekiem straszne rzeczy, jak się na to pozwoli. Ja jestem tego najlepszym przykładem.

[nata79]

Dzieki Edwino!!!
I znow przyszedl czas na dolek.Jestem przekonana, ze mam zapalenie nerwu, ktore sie zaczelo dzis.Po prostu drga mi oko i mam wrazenie zamglenia...Lewe oczywiscie, jak wszystko do tej pory. Nic nie widze dwojako, ale mam wrazenie, ze okiem moim rzadzi skurcz, ktory trwa od wczoraj(moze stres?)... Sama juz nie wiem, bo to raczej bardziej odczuwalne jako skurcz niz bol(czuje, ze tam sie cos dzieje `zlego`) i znow mam obsesje.A moze sobie wmawiam...

[Edwina2111]

Natuś, nie denerwuj się, mnie czasem też tak drga jakiś nerw w dolnej powiece, ale to raczej nie ma związku z pozagałkowym zapaleniem nerwu. To raczej chyba jakiś nerwoból, niż to, o czym myślisz.

[kaja24]

Nata! Naprawde nie dołuj się tak! samo dragnie powieki jeszcze o niczym nie przesadza, mi często sie to zdarza, szczególnie w czasie długotrwałego stresu objaw braku magnezu. Nie chce zebyście sobie pomyslaly ze jestem jakąś 'fanką' tego pierwiastka ale moja neurolog właśnie od tego zaczęła leczenie. Uwierz mi ze minęły skurcze łydek, mrowienia w rekach, drgania powiek. Zjedz duużą czekolade - to na początek ( to mi zalecił lekarz) i zapomnij o tych drganiach trzymaj sie pa!
P.S. Swoją drogą u mnie tez padło na lewe oko zawsze bardziej mi dokucza, ale nie martwmy sie na zapas.

[nata79]

Dziekuje Wam dziewuszki!!!
Ja mam wrazenie, ze mam az za duzo magnezu...Codziennie zjadam co najmniej jedna czekolade, a do tego zazywam magnez z kompleksem witamin b...A moze to od nadmiaru?Bo ja czuje po prostu takie dziwne drganie oka, ale nie wystepuje przy tym drganie obrazu...Zaczelo sie wczoraj, trwalo krociutko, a dzis powrocilo.Mam wrazenie, ze od tego tarcia oka mnie po prostu rozbolalo...Choc nie czuje zadnego bolu poza galka, raczej takie uczucie, ze mi zimno w to oko.Lzy mi leca...Moze po prostu je przemeczylam(a to, ze sie na nim skupiam, w ogole nie pomaga...) Zobacze, co sie stanie w najblizszych dniach. Zrelacjonuje co i jak jutro, mam nadzieje, ze bedzie ok.Byle do soboty!!

[Klara02]

Cztery dni temu mialam ostatni "atak" dretwienia z bolem glowy. A od wczoraj lewa polowe twazy mam tak delikatnie mniej czula na dotyk. Myslicie, ze to przed nastepnym atakiem migreny (zakladajac, ze to migrena) czy pozostalosc po tamtym? czy moze miec to zwiazek z niskokaloryczna dieta, na ktorej jestem od tygodnia? Magnez lykam, bo wiem, ze malo mam go teraz w pozywieniu. Chyba w koncu wybiore sie do lekarza i porobie jakies badania. Meczy mnie ta sytuacja. Jesli sa tu jakies "migrenowe" to sie odezwijcie. Pozdrowienia!

[nicedream]

Klaro już Ci odpisałam na PW . Teraz jeszcze przeczytałam to co tu napisałaś. Jeśli to migrena (a sądzę że tak po opisanych przez Ciebie wcześniej objawach) to wydaje mi się że to może być spowodowane wcześniejszym atakiem skoro miałaś go 4 dni temu. Ja też tak czasem mam choć rzadko. Czasem też po ostrej migrenie mam kłopoty ze zrobieniem głębokiego wdechu bo uciska mnie w klatce piersiowej. Bardzo dobrze, że łykasz magnez (z witaminą b6 zapewne) bo to teoretycznie może zapobiegać migrenom, ale uważaj bo w nadmiarze może być tzw. "wyzwalaczem". Co do diety - mi się 2 lata temu w czasie niskokalorycznej diety ataki migreny nasiliły. I maszeruj do lekarza, jeśli zdiagnozują Ci faktycznie migrenę to łatwiej Ci będzie jej zapobiegać. Pozdrawiam

[nata79]

Klaro, zazdroszcze Ci!!!(wiem, ze to glupio brzmi...) Mimo wszystko masz jednak objawy, ktore wskazywalyby na migrene niz na sm...A to jest `latwiejsza` choroba, bo nie prowadzi do inwalidztwa...jA WCIAZ CZEKAM NA MOJ REZONANS, CZAS SIE DLUZY...Zazdroszcze Wam dziewczyny, ze jestescie w Polsce i wszystko jest takie latwe(np badania w ojczystym jezyku).Nie wyobrazacie sobie, ile barier( w tym finansowych) trzeba przejsc, zeby zapisac sie do lekarza tutaj...a i tak Cie zignoruja, mimo powaznych objawow.Wczoraj wzielam konska dawke magnezu i drzenie powieki przeszlo.Dzis sie usilnie wczuwam w swoje oko i poza chwilowym bolem, pewnie od ciaglego pocierania i dotykania(juz mi sie czerwone zrobilo) nic innego nie odczuwam...Prosze, napiszcie, czy lekarz moze stwierdzic zapalenie nerwu wzrokowego na podstawie jakiegos badania czy tylko na podstawie wywiadu z pacjentem(bo ja sobie nie ufam...)?

[Edwina2111]

Ja słyszałam, że najbardziej obiektywne są te potencjały wzrokowe, o których już wspominałam, bo badają odpowiedź prosto z nerwu.
Ale mnie okulistka zbadała wtedy ciśnienie w oku, ostrość widzenia i pole widzenia. Potencjały były dwa miesiące później i potwierdziły jej diagnozę.

[nata79]

Hej
a ja mialam badanie tych trzech ostatnich i wszystko wyszlo super...pole widzenia bezblednie.Czy Tobie te badania wyszly nie za bardzo? U mnie oprocz astygmatyzmu nic nie wykryto...
Do Olale:przegladajac strony o ms, natknelam sie na taki frapujacy kawalek(nie wiem, czy znasz ang, ale jak nie, to Ci potem przetlumacze
On the other hand, a normal MRI cannot rule out a diagnosis of MS. About 5% of people who are confirmed to have MS on the basis of other criteria, do not show any lesions in the brain on MRI. These individuals may have lesions in the spinal cord or may have lesions that cannot be detected by MRI. Eventually, however, the vast majority of people with MS will have brain and/or spinal lesions on MRI. The longer the MRI remains negative, the more questionable the diagnosis becomes. If the MRI findings continue to be negative more than a year or two after the initial diagnosis is made, every effort should be made to identify another possible cause for the symptoms.
Ciekawe... Pozdrawiam bardzo

[Edwina2111]

Nie nie kumam po angielskiemu, mnie przetłumacz, mnie!!!

[Edwina2111]

Napisane przez nata79

Hej
a ja mialam badanie tych trzech ostatnich i wszystko wyszlo super...pole widzenia bezblednie.Czy Tobie te badania wyszly nie za bardzo? U mnie oprocz astygmatyzmu nic nie wykryto...

Właściwie to pole, to zabawne było. Mam poważną wadę wzroku - 5, 75 na prawe oko i -3,5 na lewe. Bez szkieł kontaktowych to nic nie widzę z oddali. A kobieta, badając mnie, kazała mi te szkła zdjąć.
Efekt był taki, że w lewym oku (właśnie tym z zapaleniem nerwu) pole wyszło prawidłowe, bo mniejsza wada. Ale w prawym, którym znacznie gorzej widzę, pole wyszło fatalnie.
Jednak wg mnie nie dlatego, że nie widziałam tej plamki w polu widzenia,tylko dlatego, że wcale jej prawie nie widziałam, tylko się domyślałam, oko mrużyłam, żeby poprawić ostrość, "strzelałam" i inne cyrki.
A mówiłam jej, że nie widzę, bo nie widzę, ale ona i tak swoje. Wg mnie to do bani z takim badaniem. A potem się dziwiła, dlaczego na odwrót wyszło.
Dopiero te potencjały potwierdziły, że w lewym oku miałam zapalenie. Okuliści to raczej na intuicję biorą, a nie "wybadują".

[nata79]

Juz tlumacze(tylko nie dokladnie, tylko generalnie)
`Ok.5% ludzi, u ktorych potwierdzono sm na podstawie innych kryteriow(nizm MRI) nie maja zadnych zmian na mozgu wykrywalnych na MRI. Te jednostki moga miec zmiany w rdzeniu, badz tez miec zmiany w mozgu niewykrywalne dla MRI. W koncu jednak zmiany powinny pojawic sie na obrazie rezonansu.(u zdecydowanej wiekszosci).Jesli mimo to po roku lub dwoch od zdiagnozowania sm wyniki na MRI ciagle sa negatywne,tym diagnoza staje sie coraz bardziej pelna watpliwosci. Wtedy powinno sie uczynic kazdy wysilek, by szukac innej przyczyny dolegliwosci...`

A ja czytalam o tych pomylkach z borelioza.Rany, nic nie jest proste w tej chorobie, nawet diagnoza. Przegladam te amerykanskie strony o sm i zdaje mi sie, ze oni maja tam znacznie latwiej niz w Polsce.Tam ta choroba nikogo nie paralizuje, maja wieksze poparcie spoleczne, wiecej akcji i wiecej kasy...W Anglii aktywistka jest JK Rowling, ktorej mam byla chora na ms(na te najgorsza odmiane...)Papapa

[Klara02]

Nicedream, Nata dzieki. Z Wami to jakos tak latwiej i odrazu mi lepiej! Ja sie tak do lekarza wybieram powoli, ale w koncu do niego trafie Jak nic sie nie dzieje dlugo, to sobie odpuszczam. A po "przygodach" czuje sie zdenerwowana i ciezko chora i zapalam sie do wizyty. Tym razem pojde, bo mam dosc niepewnosci. Pozdrawiam Was wszystkie i trzymam kciuki za Wasze zdrowie!

[Klara02]

Nicedream, zapomnialam zapytac. pisalas kiedys, ze udaje sie czasem napad migreny przerwac aspiryna. Czy aspiryne bierzesz zaraz jak sie pojawia "aura" przed bolem glowy? I czy to przerywa tylko bol glowy czy tez lagodzi dretwienie, mroczki itd?